2-乙基-3-(羟甲基)-4-(1-甲基-5-咪唑基)-(E)-3-丁酸叔丁酯 | 102152-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-乙基-3-(羟甲基)-4-(1-甲基-5-咪唑基)-(E)-3-丁酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-ethyl-3-(hydroxymethyl)-4-(1-methyl-5-imidazolyl)-(E)-3-butanoate
• CAS: 102152-50-1
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₃
• 分子量: 282.383
• InChiKey: KPSHQEIECMRWHA-WCQYABFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-3-(羟甲基)-4-(1-甲基-5-咪唑基)-(E)-3-丁酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到(+)-isopilocarpine
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific synthesis of (+)-pilocarpine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a015
• 作为产物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 3-cyano-2-ethyl-4-(1-methyl-5-imidazolyl)-3-butenoate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 sodium hypophosphite 、 cerium(III) chloride 、 W-2 Ra Ni 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 29.78h， 生成 2-乙基-3-(羟甲基)-4-(1-甲基-5-咪唑基)-(E)-3-丁酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific synthesis of (+)-pilocarpine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a015