(S,E)-tert-butyl 4-(5-ethoxy-4-methyl-5-oxopent-3-enyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1295581-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S,E)-tert-butyl 4-(5-ethoxy-4-methyl-5-oxopent-3-enyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4S)-4-[(E)-5-ethoxy-4-methyl-5-oxopent-3-enyl]-2,2,4-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1295581-03-1
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₅
• 分子量: 355.475
• InChiKey: AUAYFMHRUZIUIC-VUVZNRFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-tert-butyl 4-(5-ethoxy-4-methyl-5-oxopent-3-enyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 [1,3-双(二苯基膦基)丙烷]二氯化钯(II) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 lithium bromide 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 98.41h， 生成 N-[(S,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-1,6,10,14-tetraen-3-yl]formamide
  参考文献：
  名称：

  （+）-Geranyllinaloisocyanide的不对称合成：绝对立体化学的分配。

  摘要：

  以（-）-乳酸甲酯为原料的（+）-香叶烯基异氰酸酯的第一个非外消旋合成是通过利用[3.3]烯丙基氰酸酯的σ重排而完成的。合成使S配置的C（3）异氰基取代的，季生立体中心在自然geranyllinaloisocyanide中的分配。

  DOI：

  10.1021/ol200308m
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-formyl-2,2,4-trimethyl-3-oxazolidine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 91.08h， 生成 (S,E)-tert-butyl 4-(5-ethoxy-4-methyl-5-oxopent-3-enyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-Geranyllinaloisocyanide的不对称合成：绝对立体化学的分配。

  摘要：

  以（-）-乳酸甲酯为原料的（+）-香叶烯基异氰酸酯的第一个非外消旋合成是通过利用[3.3]烯丙基氰酸酯的σ重排而完成的。合成使S配置的C（3）异氰基取代的，季生立体中心在自然geranyllinaloisocyanide中的分配。

  DOI：

  10.1021/ol200308m

文献信息

• Asymmetric Synthesis of (+)-Geranyllinaloisocyanide: Assignment of Absolute Stereochemistry
  作者：Yoshiyasu Ichikawa、Yasunori Matsuda、Ken Okumura、Mitsuhiro Nakamura、Toshiya Masuda、Hiyoshizo Kotsuki、Keiji Nakano

  DOI：10.1021/ol200308m

  日期：2011.5.20

  The first nonracemic synthesis of (+)-geranyllinaloisocyanide, starting with (–)-lactic acid methyl ester, has been accomplished by exploiting a [3.3] sigmatropic rearrangement of allyl cyanate. The synthesis enables assignment of the S configuration of the C(3) isocyano substituted, quaternary stereogenic center in natural geranyllinaloisocyanide.

  以（-）-乳酸甲酯为原料的（+）-香叶烯基异氰酸酯的第一个非外消旋合成是通过利用[3.3]烯丙基氰酸酯的σ重排而完成的。合成使S配置的C（3）异氰基取代的，季生立体中心在自然geranyllinaloisocyanide中的分配。