4,4-dimethyl-hept-6-en-3-one | 29511-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-hept-6-en-3-one
• 英文别名: 4,4-dimethylhept-6-en-3-one
• CAS: 29511-87-3
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: LYHOKLPEHBTETF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-hept-6-en-3-one 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 4,4-dimethyl-hept-6-ene-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一些非共轭不饱和1,2-二酮的光化学

  摘要：

  的光化学反应的研究一些β γ不饱和和γ δ不饱和1,2-二酮报道; 结论是，唯一有效的一级分子内过程涉及最远离烷基链的羰基，羰基可通过五元过渡态进行环加成反应，生成5-氧杂双环-[[2,1,1]己-2-基衍生物，或导致2-羟基-3-乙烯基环丁酮的γ-氢提取。在后一种情况下，可能会发生现成的热异构化反应，从而导致异构体1,2-二酮。上述过程均不会发生的5,5-二甲基庚-6-烯-2,3-二酮在分子内光环加成反应中效率很低，而其饱和类似物在照射时会发生烯键化。

  DOI：

  10.1039/j39700001197
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethylpent-4-enenitrile 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4,4-dimethyl-hept-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 4,4-Disubstituted 5,6-Dihydro-3(4H)-pyridinone 1-Oxides by Thermal Cyclisation of Unsaturated 1,2-Hydroxyiminoketones

  摘要：

  3,3-二取代的 1,2-羟基亚氨基酮 6 远端带有羟基亚氨基，δ,δµ 与烯烃键相连，经过热环化反应后，可产生高产率的 4,4-二取代的 5,6-二氢-3(4H)-吡啶酮 1-氧化物 7。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27784

文献信息

• A convenient synthesis of cyclopentanones via rhodium(I)-catalyzed intramolecular hydroacylation of unsaturated aldehydes
  作者：R. C. Larock、K. Oertle、G. F. Potter

  DOI：10.1021/ja00521a031

  日期：1980.1
• Site-selective geminal alkylation of ketones. Reduction-alkylation of n-butylthiomethylene derivatives
  作者：Robert M. Coates、Roger L. Sowerby

  DOI：10.1021/ja00733a042

  日期：1971.2
• US7645771B2
  申请人：——

  公开号：US7645771B2

  公开（公告）日：2010-01-12