4-Methylene-2-methylsulfanyl-cycloheptanone | 108264-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methylene-2-methylsulfanyl-cycloheptanone
• 英文别名: 4-methylidene-2-methylsulfanylcycloheptan-1-one
• CAS: 108264-47-7
• 化学式: C₉H₁₄OS
• 分子量: 170.276
• InChiKey: SCPGTACVUSZICO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-5-己烯酸乙酯 在 sodium hydride 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 7.0h， 生成 4-Methylene-2-methylsulfanyl-cycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cycloalkanones by Olefin Cyclization Initiated by Pummerer Reaction Products

  摘要：

  在用三氟乙酸酐处理时，1-甲基亚磺酰基-5-庚烯-2-酮会通过其 Pummerer 反应产物发生环化反应，生成 3-乙烯基-2-(甲硫基)环戊酮。研究人员探索了该反应合成环己酮和环庚酮衍生物的范围。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31801

文献信息

• ISHIBASHI HIROYUKI; HARADA SUZUMI; OKADA MOTOFUMI; IKEDA MASAZUMI; ISHIYA+, SYNTHESIS,(1986) N 10, 847-849
  作者：ISHIBASHI HIROYUKI、 HARADA SUZUMI、 OKADA MOTOFUMI、 IKEDA MASAZUMI、 ISHIYA+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Cycloalkanones by Olefin Cyclization Initiated by Pummerer Reaction Products
  作者：Hiroyuki Ishibashi、SUZUMI Harada、Motofumi Okada、Masazumi Ikeda、Ko-ichi Ishiyama、Hiroshi Yamashita、Yasumitsu Tamura

  DOI：10.1055/s-1986-31801

  日期：——

  On treatment with trifluoroacetic anhydride, 1-methylsulfinyl-5-hepten-2-one undergoes cyclization via its Pummerer reaction product to give 3-ethenyl-2-(methylthio)cyclopentanone. This scope of the reaction for synthesis of cyclohexanone and cycloheptanone derivatives was explored.

  在用三氟乙酸酐处理时，1-甲基亚磺酰基-5-庚烯-2-酮会通过其 Pummerer 反应产物发生环化反应，生成 3-乙烯基-2-(甲硫基)环戊酮。研究人员探索了该反应合成环己酮和环庚酮衍生物的范围。