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5,5-Bis-(3-iodo-propyl)-4-methyl-5H-furan-2-one | 910664-12-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,5-Bis-(3-iodo-propyl)-4-methyl-5H-furan-2-one
英文别名
5,5-Bis(3-iodopropyl)-4-methylfuran-2-one
5,5-Bis-(3-iodo-propyl)-4-methyl-5H-furan-2-one化学式
CAS
910664-12-9
化学式
C11H16I2O2
mdl
——
分子量
434.056
InChiKey
YYIHOTWPGKIMHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5-Bis-(3-iodo-propyl)-4-methyl-5H-furan-2-one 在 nickel(II) iodide 、 甲醇 、 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 60.0h, 以67%的产率得到(1R,5S,7S)-5-Methyl-11-oxa-tricyclo[5.3.1.01,5]undecan-7-ol
    参考文献:
    名称:
    碘化sa(II)介导的串联环化反应的发展:分子内共轭物的顺序添加/亲核酰基取代
    摘要:
    报道了使用碘化sa(II)进行一锅串联分子内共轭物加成/亲核酰基取代的研究。该反应取决于试剂介导自由基和阴离子途径的独特能力,这可能是这种转化机制不可或缺的部分。形成的三环半缩醛产物收率高,具有非对映选择性,并且通过X射线晶体学分析证实了其结构。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.06.146
  • 作为产物:
    描述:
    5,5-Bis-(3-chloro-propyl)-4-methyl-5H-furan-2-one 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以81%的产率得到5,5-Bis-(3-iodo-propyl)-4-methyl-5H-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    碘化sa(II)介导的串联环化反应的发展:分子内共轭物的顺序添加/亲核酰基取代
    摘要:
    报道了使用碘化sa(II)进行一锅串联分子内共轭物加成/亲核酰基取代的研究。该反应取决于试剂介导自由基和阴离子途径的独特能力,这可能是这种转化机制不可或缺的部分。形成的三环半缩醛产物收率高,具有非对映选择性,并且通过X射线晶体学分析证实了其结构。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.06.146
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