(2R)-1-(2,5-二氟苯基)-2-羟基丙烷-1-酮 | 847864-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2R)-1-(2,5-二氟苯基)-2-羟基丙烷-1-酮
• 英文名称: (R)-1-(2,5-difluorophenyl)-2-hydroxy-1-propanone
• 英文别名: (2R)-2',5'-difluoro-2-hydroxypropiophenone；(2R)-1-(2,5-difluorophenyl)-2-hydroxypropan-1-one
• CAS: 847864-56-6
• 化学式: C₉H₈F₂O₂
• 分子量: 186.158
• InChiKey: PHXFXRWOWIIKAH-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-(2,5-二氟苯基)-2-羟基丙烷-1-酮 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丁酮 、 paraffin oil 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 艾莎康唑中间体
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING EPOXY ALCOHOL COMPOUND

  摘要：

  公式（II）所表示的化合物为：（其中Ar表示一个苯基，可以选择地被1至3个取代基所取代，所述取代基选自卤原子和三氟甲基基团的群体，而R表示氢原子或具有1至12个碳原子的烷基基团），其制备方法包括以下步骤：步骤A：将三甲基氧代亚磺酸盐或三甲基硫鎓盐与溶剂中的碱反应，并去除所得固体以获得三甲基氧代亚磺酸叶立德溶液或三甲基硫鎓叶立德溶液；步骤B：将公式（I）所表示的化合物与步骤A中获得的溶液反应，从而得到公式（II）所表示的化合物，该化合物可以导出一种有用的抗真菌剂化合物，其化学式为（V）。

  公开号：

  US20200172520A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2',5'-difluoro-2-(1'-ethoxyethoxy)propiophenone 在 甲烷磺酸 、 乙二醇 作用下， 反应 1.0h， 生成 (2R)-1-(2,5-二氟苯基)-2-羟基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING EPOXYTRIAZOLE COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREFOR

  摘要：

  公开号：

  EP1693358B1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING EPOXY ALCOHOL COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP3666762A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  A compound represented by formula (II): (where Ar represents a phenyl group optionally substituted by 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a halogen atom and a trifluoromethyl group, and R represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms) is produced by step A: reacting trimethyl oxosulfonium salt or trimethyl sulfonium salt with a base in a solvent, and removing the resulting solid to obtain a trimethyl oxosulfonium ylide solution or a trimethyl sulfonium ylide solution; and step B: reacting a compound represented by formula (I): and the solution obtained in step A, and the compound represented by formula (II) can be derived to a compound represented by formula (V): that is useful for production of an antifungal agent.

  式 (II) 所代表的化合物： (其中 Ar 代表苯基，可任选被 1 至 3 个取代基取代，取代基可从卤素原子和三氟甲基组成的组中选出，R 代表氢原子或具有 1 至 12 个碳原子的烷基）。 通过以下步骤制得 步骤 A：在溶剂中使三甲基氧代锍盐或三甲基锍盐与碱反应，然后除去生成的固体，得到三甲基氧代锍盐溶液或三甲基锍盐溶液；以及 步骤 B：使式 (I) 所代表的化合物发生反应： 和步骤 A 中得到的溶液反应，可衍生出式（II）代表的化合物，得到式（V）代表的化合物： 可用于生产抗真菌剂。
• Process for producing epoxy alcohol compound
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US10730861B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  A compound represented by formula (II): (where Ar represents a phenyl group optionally substituted by 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a halogen atom and a trifluoromethyl group, and R represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms) is produced by step A: reacting trimethyl oxosulfonium salt or trimethyl sulfonium salt with a base in a solvent, and removing the resulting solid to obtain a trimethyl oxosulfonium ylide solution or a trimethyl sulfonium ylide solution; and step B: reacting a compound represented by formula (I): and the solution obtained in step A, and the compound represented by formula (II) can be derived to a compound represented by formula (V): that is useful for production of an antifungal agent.

  式 (II) 所代表的化合物： (其中 Ar 代表苯基，可任选被 1 至 3 个取代基取代，取代基可从卤素原子和三氟甲基组成的组中选出，R 代表氢原子或具有 1 至 12 个碳原子的烷基）。 通过以下步骤制得 步骤 A：在溶剂中使三甲基氧代锍盐或三甲基锍盐与碱反应，然后除去生成的固体，得到三甲基氧代锍盐溶液或三甲基锍盐溶液；以及 步骤 B：使式 (I) 所代表的化合物发生反应： 和步骤 A 中得到的溶液、 可以将式（II）代表的化合物衍生为式（V）代表的化合物： 可用于生产抗真菌剂。
• Method of purifying 3-phenyl-3,4-epoxy-2-butanol derivatives by liquid-liquid extraction
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1892242B1

  公开（公告）日：2010-09-29
• PROCESSES FOR PRODUCING EPOXYTRIAZOLE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1535914B1

  公开（公告）日：2011-11-02
• Method of purifying epoxy compound
  申请人：Mizuno Tadashi

  公开号：US20080081921A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  An epoxy compound of the formula (1): wherein, R represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, and Ar represents an optionally substituted aromatic group, can be purified by dissolving a crude product containing the epoxy compound (1), an aprotic polar solvent and an alkali metal salt in a two-phase solvent composed of water and an organic solvent, which is capable of phase-separating from water, obtaining the organic layer by phase separation, washing with water and then subjecting to isolation of the epoxy compound (1) without decomposition.