5-Methyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-chloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-(2-methyl-1-oxy-pyridin-4-yl)-pyrimidin-4-yl]-amide | 370105-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Methyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-chloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-(2-methyl-1-oxy-pyridin-4-yl)-pyrimidin-4-yl]-amide
• 英文别名: N-[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-(2-methyl-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)pyrimidin-4-yl]-5-methylpyridine-2-sulfonamide
• CAS: 370105-91-2
• 化学式: C₂₃H₂₀ClN₅O₅S
• 分子量: 513.961
• InChiKey: JVMJUAYKTSPXJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 5-Methyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-chloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-(2-methyl-1-oxy-pyridin-4-yl)-pyrimidin-4-yl]-amide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-Methyl-pyridine-2-sulfonic acid [5-(2-methoxy-phenoxy)-2-(2-methyl-1-oxy-pyridin-4-yl)-6-prop-2-ynyloxy-pyrimidin-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  掺入不饱和侧链的磺酰胺基嘧啶作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  摘要：

  研究了一系列与波生丹1结构相关的化合物，这些化合物在嘧啶核的6位上具有不饱和侧链，具有阻断ET（A）和ET（B）受体的潜力。掺入带有吡啶基氨基甲酰基部分的2-丁炔-1，4-二醇接头导致体外高效的内皮素受体拮抗剂（例如70和75）。在高血压盐敏感性Dahl大鼠的体内模型研究中，炔丙基衍生物26显着降低了血压。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01084-3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡啶-4-甲腈 在 过氧乙酸 、 sodium methylate 、 氯化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 5-Methyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-chloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-(2-methyl-1-oxy-pyridin-4-yl)-pyrimidin-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  掺入不饱和侧链的磺酰胺基嘧啶作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  摘要：

  研究了一系列与波生丹1结构相关的化合物，这些化合物在嘧啶核的6位上具有不饱和侧链，具有阻断ET（A）和ET（B）受体的潜力。掺入带有吡啶基氨基甲酰基部分的2-丁炔-1，4-二醇接头导致体外高效的内皮素受体拮抗剂（例如70和75）。在高血压盐敏感性Dahl大鼠的体内模型研究中，炔丙基衍生物26显着降低了血压。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01084-3

文献信息

• The use of sulfonylamido pyrimidines incorporating an unsaturated side chain as endothelin receptor antagonists
  作者：Martin H Bolli、Christoph Boss、Martine Clozel、Walter Fischli、Patrick Hess、Thomas Weller

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)01084-3

  日期：2003.3

  A series of compounds structurally related to bosentan 1 featuring an unsaturated side chain at position 6 of the core pyrimidine have been studied for their potential to block the ET(A) and ET(B) receptor. Incorporation of a 2-butyne-1,4-diol linker bearing a pyridyl carbamoyl moiety led to in vitro highly potent endothelin receptor antagonists (e.g., 70 and 75). The propargyl derivative 26 significantly

  研究了一系列与波生丹1结构相关的化合物，这些化合物在嘧啶核的6位上具有不饱和侧链，具有阻断ET（A）和ET（B）受体的潜力。掺入带有吡啶基氨基甲酰基部分的2-丁炔-1，4-二醇接头导致体外高效的内皮素受体拮抗剂（例如70和75）。在高血压盐敏感性Dahl大鼠的体内模型研究中，炔丙基衍生物26显着降低了血压。