4-溴苯基 2-氯乙基砜 | 26732-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴苯基 2-氯乙基砜
• 中文别名: 4-溴苯基2-氯乙基砜
• 英文名称: <4-Bromphenyl>-<2-chlor-aethyl>-sulfon
• 英文别名: 1-Chlor-2-<4-brom-benzolsulfonyl>-aethan；1-bromo-4-(2-chloroethylsulfonyl)benzene；(4-bromo-phenyl)-(2-chloro-ethyl)-sulfone；2-(4-Brom-phenylsulfon)-aethylchlorid；1-bromo-4-(2-chloroethanesulfonyl)benzene；(4-Brom-phenyl)-(2-chlor-aethyl)-sulfon；2-Chlor-1-(4-brom-phenylsulfon)-aethan；4-Brom-1-(2-chlor-aethylsulfon)-benzol；2-chloroethyl p-bromophenyl sulfone；p-Bromophenyl 2-chloroethyl sulfone
• CAS: 26732-25-2
• 化学式: C₈H₈BrClO₂S
• mdl: MFCD01124703
• 分子量: 283.573
• InChiKey: BSSDAMWQINGNMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯基 2-氯乙基砜 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 3-氨基-6-[4-[[2-(二甲基氨基)-1-甲基乙基]磺酰基]苯基]-N-苯基-2-吡嗪羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Potent and Selective Inhibitors of Ataxia Telangiectasia Mutated and Rad3 Related (ATR) Protein Kinase as Potential Anticancer Agents

  摘要：

  DNA-damaging agents are among the most frequently used anticancer drugs. However, they provide only modest benefit in most cancers. This may be attributed to a genome maintenance network, the DNA damage response (DDR), that recognizes and repairs damaged DNA. ATR is a major regulator of the DDR and an attractive anticancer target. Herein, we describe the discovery of a series of aminopyrazines with potent and selective ATR inhibition. Compound 45 inhibits ATR with a K-i of 6 nM, shows >600-fold selectivity over related kinases ATM or DNA-PK, and blocks ATR signaling in cells with an IC50 of 0.42 mu M. Using this compound, we show that ATR inhibition markedly enhances death induced by DNA-damaging agents in certain cancers but not normal cells. This differential response between cancer and normal cells highlights the great potential for ATR inhibition as a novel mechanism to dramatically increase the efficacy of many established drugs and ionizing radiation.

  DOI：

  10.1021/jm101488z
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 4-溴苯磺酰氯 在 copper dichloride 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-溴苯基 2-氯乙基砜
  参考文献：
  名称：

  氧化还原转移。第七部分 将乙烯和丁二烯添加到功能取代的芳族磺酰氯中

  摘要：

  氯化铜催化的取代的芳族磺酰氯在乙烯和丁二烯上的应用扩展到带有溴，羧基，氯甲基，氯磺酰基和2-氯乙基磺酰基取代基的磺酰氯。几种乙烯加合物通过氯磺化，脱氯化氢和甲基氧化成羧基进一步转化。

  DOI：

  10.1039/p19720001543

文献信息

• Substituted imidazopyridazines and pyrrolopyrimidines as lipid kinase inhibitors
  申请人：Capraro Hans-Georg

  公开号：US20100311729A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to compounds are of the formula I, processes for the preparation thereof, more generally these compounds for use in the treatment of the human or animal body, in the treatment of an inflammatory or obstructive airway disease, disorders commonly occurring in connection with transplantation, or a proliferative disease, which disease responds to an inhibition of kinases of the PI3-kinase-related protein kinase family.

  本发明涉及公式I的化合物，其制备方法，更一般地，这些化合物用于治疗人体或动物体内的炎症性或阻塞性呼吸道疾病，与移植相关的常见障碍，或一种增殖性疾病，该疾病对PI3-激酶相关蛋白激酶家族的激酶抑制有反应。
• N-(arylthioalkyl)-N'-(aminoalkyl)ureas
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0066415A2

  公开（公告）日：1982-12-08

  N-(Arylthioalkyl)-N'-(aminoalkyl)ureas and thioureas and oxidation derivatives having the formula wherein B represents a thio, sulphinyl or sulphonyl group; R1 and R2 each represent a hydrogen atom or a loweralkyl, cycloalkyl, 2-furanyl, phenyl, substituted phenyl or phenyl-loweralkyl group and R3 and R4 each represent a hydrogen atom or a loweralkyl, phenyl or phenyl-loweralkyl group wherein phenyl is optionally substituted, or R3 and R4 taken with the adjacent nitrogen form a heterocyclic residue.

  N-(芳硫基)-N'-(氨基烷基)脲类和硫脲类及氧化衍生物，其式为 其中 B 代表硫代、亚砜基或磺酰基；R1 和 R2 各代表一个氢原子或低级烷基、环烷基、2-呋喃基、苯基、取代苯基或苯基-低级烷基，R3 和 R4 各代表一个氢原子或低级烷基、苯基或苯基-低级烷基，其中苯基任选被取代，或 R3 和 R4 与相邻的氮形成杂环残基。
• Method for producing arylvinylsulfone
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0841323A2

  公开（公告）日：1998-05-13

  There is provided a method for producing arylvinylsulfone of the formula: wherein, R1 and R2 denote each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a nitro group, an amino group, a lower alkylamino group and a lower di(alkylamino) group, which comprises reacting β-haloethylarylsulfone of the formula: wherein, R1 and R2 are as defined above and X denotes a halogen atom, with an alkali metal carbonate or an alkali metal hydrogencarbonate in the presence of a catalytic amount of an amine or its inorganic acid salt or a quaternary ammonium salt.

  提供了一种生产式如下的芳基乙烯基砜的方法： 其中，R1 和 R2 各自独立地表示氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、硝基、氨基、低级烷基氨基和低级二(烷基氨基)基团、 其中包括使式如下的 β-卤代乙基芳基砜反应 其中，R1 和 R2 如上定义，X 表示卤素原子，在催化量的胺或其无机酸盐或季铵盐存在下，与碱金属碳酸盐或碱金属碳酸氢盐反应。
• [EN] 3, 6-DISUBSTITUTED-IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINES AND 3, 5-DISUBSTITUTED PYRAZOLO[1, 5-A] PYRIMIDINES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES ET PYRROLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LIPIDE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008138889A8

  公开（公告）日：2009-07-09
• 15. Monothioethylene glycol. Part IV. Aryl β-hydroxy- and β-chloro-ethyl sulphides
  作者：George Baddeley、G. Macdonald Bennett

  DOI：10.1039/jr9330000046

  日期：——