2-(吡啶-2-基)噻唑-4-甲醛 | 173838-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(吡啶-2-基)噻唑-4-甲醛
• 英文名称: 2-pyridin-2-yl-thiazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(2-pyridinyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde；2-(2-pyridinyl)-4-thiazole-carboxaldehyde；2-pyridin-2-yl-1,3-thiazole-4-carbaldehyde
• CAS: 173838-60-3
• 化学式: C₉H₆N₂OS
• mdl: MFCD06340092
• 分子量: 190.225
• InChiKey: NPVUCLKAKKBRFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(吡啶-2-基)噻唑-4-甲醛 在 manganese(IV) oxide 、 甲基溴化镁 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 6-[1-hydroxy-1-(2-pyridin-2-yl-thiazol-4-yl)-ethyl]-3-methoxymethyl-3H-benzothiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED-3H-1,3-BENZOTHIAZOL-2-ONE COMPOUNDS AS TARP-GAMMA 8 DEPENDENT AMPA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS 3H-1,3-BENZOTHIAZOL-2-ONE 6-SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR AMPA DÉPENDANT DE TARP-GAMMA

  摘要：

  一种TARP ϒ8依赖型AMPA受体拮抗剂的化学式如下：其中X为CH或N；A为；R1如本文所定义；描述了其药用盐、用途和制备方法。

  公开号：

  WO2015183673A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-pyridyl)-4-hydroxymethylthiazole 在 氧化锰 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 5 g of the expected product melting at 131° C.的产率得到2-(吡啶-2-基)噻唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Erythromycin compounds

  摘要：

  具有抗生素活性的一种式I的红霉素化合物或其无毒酸加成盐。

  公开号：

  US05635485A1

文献信息

• [EN] HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005061487A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式(I)的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：DeGoey A. David

  公开号：US20050131017A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• [EN] BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES PONTÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2013003383A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Novel bridged bicyclic compounds are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antibacterial agents. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating bacterial infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了新型桥环双环化合物，以及它们的药用盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗菌剂的方法。所披露的化合物、其药用盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗细菌感染及相关疾病和症状。
• [EN] NOVEL ERYTHROMYCIN DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS DRUGS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE L'ERYTHROMYCINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：ROUSSEL UCLAF

  公开号：WO1995029929A1

  公开（公告）日：1995-11-09

  (EN) Compounds of formula (I) in which R is a -(CH2)nAr radical, n is 3, 4 or 5, Ar is an optionally substituted heterocyclic radical and Z is a hydrogen atom or an acid residue. The compounds of formula (I) have useful antibiotic properties.(FR) L'invention a pour objet les composés de formule (I) dans lesquels: R représente un radical -(CH2)nAr, n représentant le nombre 3, 4 ou 5, Ar représentant un radical hétérocyclique, éventuellement substitué, Z représentant un atome d'hydrogène ou le reste d'un acide. Les composés de formule (I) présentent d'intéressantes propriétés antibiotiques.

  (中文翻译) 公式(I)中的化合物，其中R为-(CH2)nAr基团，n为3、4或5，Ar为可选取代的杂环基团，Z为氢原子或酸残基。公式(I)的化合物具有有用的抗生素性质。
• HIV Protease Inhibiting Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100249181A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种化合物，其化学式为，用作HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。