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(2S,3S,5R,6R)-2-(3'-benzyloxy)propyl-3-acetyl-5-ethyl-6-propylpiperidine | 547738-57-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S,5R,6R)-2-(3'-benzyloxy)propyl-3-acetyl-5-ethyl-6-propylpiperidine
英文别名
1-[(2S,3S,5R,6R)-5-ethyl-2-(3-phenylmethoxypropyl)-6-propylpiperidin-3-yl]ethanone
(2S,3S,5R,6R)-2-(3'-benzyloxy)propyl-3-acetyl-5-ethyl-6-propylpiperidine化学式
CAS
547738-57-8
化学式
C22H35NO2
mdl
——
分子量
345.525
InChiKey
IXMSDEJMLAYBNC-YSFYHYPLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3S,5R,6R)-2-(3'-benzyloxy)propyl-3-acetyl-5-ethyl-6-propylpiperidinesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到(2S,3R,5R,6R)-2-(3'-benzyloxy)propyl-3-acetyl-5-ethyl-6-propylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    (-)-生物碱223A及其6受体的不对称全合成。
    摘要:
    通过使用N-苄基(R)-α-甲基苄基锂的锂的非对映选择性迈克尔加成到α,β-不饱和酯上来制备对映体纯的γ-氨基醇7和18。将7或18的迈克尔加成到炔基8上,然后进行分子内环化,得到环状烯胺10或20,将其进行非对映选择性氢化,随后的转化分别提供6-表生物碱223A和生物碱223A。
    DOI:
    10.1021/jo0341261
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (-)-生物碱223A及其6受体的不对称全合成。
    摘要:
    通过使用N-苄基(R)-α-甲基苄基锂的锂的非对映选择性迈克尔加成到α,β-不饱和酯上来制备对映体纯的γ-氨基醇7和18。将7或18的迈克尔加成到炔基8上,然后进行分子内环化,得到环状烯胺10或20,将其进行非对映选择性氢化,随后的转化分别提供6-表生物碱223A和生物碱223A。
    DOI:
    10.1021/jo0341261
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