1-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid | 1202636-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-chloro-2-methylpyrazol-3-yl)imidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1202636-83-6
• 化学式: C₈H₇ClN₄O₂
• 分子量: 226.622
• InChiKey: ZVPRYDGOWNFLIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-{(1S)-2-amino-1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]ethyl}-1-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-imidazole-4-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2009158371A8
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-imidazole-4-carboxylate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2009158371A8

文献信息

• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Lin Hong

  公开号：US20110129455A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Invented are novel pyrrole compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型吡咯化合物，使用这些化合物作为蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'AKT
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2009158371A8

  公开（公告）日：2011-01-27