1-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-{(1S)-2-(3,4-difluorophenyl)-1-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]ethyl}-1H-imidazole-4-carboxamide | 1202636-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-{(1S)-2-(3,4-difluorophenyl)-1-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]ethyl}-1H-imidazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1-(4-chloro-2-methylpyrazol-3-yl)-N-[(2S)-1-(3,4-difluorophenyl)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propan-2-yl]imidazole-4-carboxamide
• CAS: 1202636-84-7
• 化学式: C₂₅H₁₉ClF₂N₆O₃
• 分子量: 524.914
• InChiKey: CQSSDCOOYHORRS-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-{(1S)-2-(3,4-difluorophenyl)-1-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]ethyl}-1H-imidazole-4-carboxamide 、 一水合肼 在 二氯甲烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 9.8 mg (79%) of product as a TFA salt的产率得到N-{(1S)-2-amino-1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]ethyl}-1-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF AKT ACTIVITY

  摘要：

  发明了新型吡咯化合物，使用这些化合物作为蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。

  公开号：

  US20110129455A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(2-amino-3-(3,4difluorophenyl)propyl)isoindoline-1,3-dione 、 1-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-{(1S)-2-(3,4-difluorophenyl)-1-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]ethyl}-1H-imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2009158371A8