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6-<(E)-2-(6-Cyan-2-indolyl)vinyl>-2-indolcarbonsaeure-methylester | 104291-84-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-<(E)-2-(6-Cyan-2-indolyl)vinyl>-2-indolcarbonsaeure-methylester
英文别名
methyl 6-[(E)-2-(6-cyano-1H-indol-2-yl)ethenyl]-1H-indole-2-carboxylate
6-<(E)-2-(6-Cyan-2-indolyl)vinyl>-2-indolcarbonsaeure-methylester化学式
CAS
104291-84-1
化学式
C21H15N3O2
mdl
——
分子量
341.369
InChiKey
LDUPTCTUHYNXPA-QPJJXVBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.48
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    81.67
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    抗白血病(吲哚乙烯基)吲哚的合成
    摘要:
    具有2-[(E)-2-(2-吲哚基)乙烯基]吲哚骨架的二腈8a是以不同的方式合成的;用简单的方法表示[(6-氰基-2-吲哚基)甲基]-和[(5-氰基-2-吲哚基)甲基]三苯基溴化phosph(4d和5c),并与它们一起形成二腈8a,9a和10a以及相关化合物,抗白血病的咪唑啉基化合物8b,9b和10b。具有6-[(E)-2-(2-吲哚基)乙烯基]吲哚和6-[(E)-2-(6-吲哚基)乙烯基]吲哚的异构体骨架,咪唑啉基化合物18b和19b 合成的。
    DOI:
    10.1002/jlac.198619861210
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    抗白血病(吲哚乙烯基)吲哚的合成
    摘要:
    具有2-[(E)-2-(2-吲哚基)乙烯基]吲哚骨架的二腈8a是以不同的方式合成的;用简单的方法表示[(6-氰基-2-吲哚基)甲基]-和[(5-氰基-2-吲哚基)甲基]三苯基溴化phosph(4d和5c),并与它们一起形成二腈8a,9a和10a以及相关化合物,抗白血病的咪唑啉基化合物8b,9b和10b。具有6-[(E)-2-(2-吲哚基)乙烯基]吲哚和6-[(E)-2-(6-吲哚基)乙烯基]吲哚的异构体骨架,咪唑啉基化合物18b和19b 合成的。
    DOI:
    10.1002/jlac.198619861210
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文献信息

  • DANN O.; WOLFF H. -P.; SCHLEE R.; RUFF J., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1986) N 12, 2164-2178
    作者:DANN O.、 WOLFF H. -P.、 SCHLEE R.、 RUFF J.
    DOI:——
    日期:——
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