3-[4-(Hydroxyiminomethyl)-1-phenylpyrazol-3-yl]chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[4-(Hydroxyiminomethyl)-1-phenylpyrazol-3-yl]chromen-2-one
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O₃
• 分子量: 331.331
• InChiKey: OFABHCUVDOROEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(Hydroxyiminomethyl)-1-phenylpyrazol-3-yl]chromen-2-one 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型香豆素基有机染料的合成、光物理和计算研究

  摘要：

  一系列与四唑、3-(1-苯基-4-(1H-四唑-5-基)-1H-吡唑-3-基)-2H-色烯-2-one、6-氯结合的新型香豆素吡唑啉部分‐3-(1-phenyl-4-(1H-tetrazol-5-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-2H-chromen-2-one, 6-bromo-3-(1-phenyl-4- (1H-四唑-5-基)-1H-吡唑-3-基)-2H-色烯-2-one和6-溴-3-(1-(4-溴苯基)-4-(1H-四唑-5) -yl)-1H pyrazol-3-yl)-2H-chromen-2-one7(a-d)，被设计和合成。通过 Hirshfeld 表面分析研究了单晶 X 射线衍射及其相互作用。通过差示扫描量热法 (DSC)、热重法 (TGA) 和循环伏安法 (CV) 研究来检查这些化合物的热稳定性和电化学性质。通过 UV-Vis 吸收分析了它们在各种醇类和一般溶剂中

  DOI：

  10.1111/php.12852
• 作为产物：
  描述：

  2H-1-苯并吡喃-2-酮,3-[1-(苯基亚肼基)乙基]- 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-[4-(Hydroxyiminomethyl)-1-phenylpyrazol-3-yl]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型香豆素基有机染料的合成、光物理和计算研究

  摘要：

  一系列与四唑、3-(1-苯基-4-(1H-四唑-5-基)-1H-吡唑-3-基)-2H-色烯-2-one、6-氯结合的新型香豆素吡唑啉部分‐3-(1-phenyl-4-(1H-tetrazol-5-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-2H-chromen-2-one, 6-bromo-3-(1-phenyl-4- (1H-四唑-5-基)-1H-吡唑-3-基)-2H-色烯-2-one和6-溴-3-(1-(4-溴苯基)-4-(1H-四唑-5) -yl)-1H pyrazol-3-yl)-2H-chromen-2-one7(a-d)，被设计和合成。通过 Hirshfeld 表面分析研究了单晶 X 射线衍射及其相互作用。通过差示扫描量热法 (DSC)、热重法 (TGA) 和循环伏安法 (CV) 研究来检查这些化合物的热稳定性和电化学性质。通过 UV-Vis 吸收分析了它们在各种醇类和一般溶剂中

  DOI：

  10.1111/php.12852

文献信息

• Microwave Assisted Synthesis of Flavonoid Based 1,2,3-Triazole and Isoxazole Derivatives, Their Antibacterial, Antioxidant, and Anticancer Activities
  作者：Dongamanti Ashok、Gugulothu Thara、Ravinder Dharavath、Bhukya Kirankumar、Madderla Sarasija、Bhukya Bhima

  DOI：10.1134/s1070363222040132

  日期：2022.4

  flavonoid based 1,2,3-triazole and isoxazole derivatives have been synthesized under microwave irradiation and conventional heating methods. Structures of the synthesized compounds have been confirmed by IR, 1H and 13C, and mass spectra. All products have been tested in vitro for antibacterial, antioxidant and anticancer activities. Several of these demonstrate high activity against gram positive pathogens

  摘要 在微波辐射和常规加热方法下合成了新的黄酮类 1,2,3-三唑和异恶唑衍生物。合成化合物的结构已通过 IR、1 H 和13 C 以及质谱得到证实。所有产品都经过体外抗菌、抗氧化和抗癌活性测试。其中一些对革兰氏阳性病原体枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性菌大肠杆菌、铜绿假单胞菌具有高活性使用链霉素作为标准药物。产品的抗氧化自由基清除活性已使用抗坏血酸作为标准药物进行了测试。已使用多柔比星作为标准药物对 MCF-7 和 HeLa 细胞系进行了抗癌活性测试。两种产品已显示出可喜的结果。
• Synthesis, In Silico Analysis, and Larvicidal Activity of New Bis-oxadiazole Derivatives
  作者：Rakesh Balije、Prasad A、Perugu Shyam、Amar nath Velidandi

  DOI：10.1134/s1070428023010177

  日期：2023.1

  Abstract Twelve new 2,2′-bi(1,2,4-oxadiazole) derivatives containing heterocyclic and long-chain substit­uents have been synthesized by the condensation of aldehyde azines and oximes. In silico studies of these compounds revealed their good drug likeness and drug score. Some of the synthesized compounds showed moderate to excellent larvicidal activity.

  摘要 通过醛吖嗪和肟的缩合合成了十二种新的含有杂环和长链取代基的 2,2'-双 (1,2,4-恶二唑) 衍生物。这些化合物的计算机研究表明它们具有良好的药物相似性和药物评分。一些合成的化合物表现出中等至极好的杀幼虫活性。