[(2S,3R)-1-[[3-[[4-(2,5-difluorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]amino]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxobutan-2-yl] acetate | 1357067-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2S,3R)-1-[[3-[[4-(2,5-difluorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]amino]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxobutan-2-yl] acetate
• CAS: 1357067-46-9
• 化学式: C₃₉H₅₆F₂N₄O₁₀
• 分子量: 778.891
• InChiKey: RVCNMKVHNIVRKK-KVILRBDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R)-1-[[3-[[4-(2,5-difluorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]amino]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxobutan-2-yl] acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三溴化硼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS FOR MEDICAL USE AS PEPTIDASE EFFECTORS

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）所述的化合物，以及该一般式（1）化合物在医学领域中的使用，具体用于抑制DNA合成和炎症细胞因子的产生，以及在体外和体内刺激抗炎细胞因子的产生。本摘要既不旨在定义本说明书中披露的发明，也不旨在以任何方式限制发明的范围。

  公开号：

  US20120028995A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2-acetyloxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylmethoxybutanoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 [(2S,3R)-1-[[3-[[4-(2,5-difluorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]amino]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxobutan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS FOR MEDICAL USE AS PEPTIDASE EFFECTORS

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）所述的化合物，以及该一般式（1）化合物在医学领域中的使用，具体用于抑制DNA合成和炎症细胞因子的产生，以及在体外和体内刺激抗炎细胞因子的产生。本摘要既不旨在定义本说明书中披露的发明，也不旨在以任何方式限制发明的范围。

  公开号：

  US20120028995A1