2-bromo-6-(diphenylphosphoryl)dibenzofuran | 1407158-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-(diphenylphosphoryl)dibenzofuran
• 英文别名: 8-bromo-(4-diphenylphosphinyloxy)dibenzofuran；2-bromo-6-diphenylphosphinodibenzofuran；2-bromo-6-(diphenylphosphinoyl)dibenzofuran；2-Bromo-6-diphenylphosphoryldibenzofuran
• CAS: 1407158-22-8
• 化学式: C₂₄H₁₆BrO₂P
• 分子量: 447.268
• InChiKey: ZCKCQBUTTWYCRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-(diphenylphosphoryl)dibenzofuran 、 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种化合物、发光材料、有机光电装置以及电 子设备

  摘要：

  本发明提供了一种化合物、发光材料、有机光电装置以及电子设备，所述化合物具有式(I)的结构；所述有机光电装置包括第一电极、第二电极以及设置于所述第一电极和第二电极之间的有机薄膜层，所述有机薄膜层包括发光层和电子传输层，所述发光层包括所述化合物中的任意一种或至少两种的组合；所述电子设备包括所述有机光电装置；发光材料应用于有机光电装置中，能够提高发光效率，使包括其的电子设备具有更优异的性能。

  公开号：

  CN110272410B
• 作为产物：
  描述：

  4-(二苯基氧膦基)二苯并呋喃 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以75%的产率得到2-bromo-6-(diphenylphosphoryl)dibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  可控地调谐三元宿主中的激发态能量，以实现超低压驱动的蓝色电致磷光

  摘要：

  设计并制备了一系列基于二苯并呋喃的三元主体。单重态能级和载流子注入/传输能力是根据混合的细观和短轴联系进行调整的（见图）。通过协调光学和电气特性，发射蓝光的二极管以超低的驱动电压实现了高效的蓝色电致磷光。

  DOI：

  10.1002/anie.201202702

文献信息

• 四元大共轭芳香膦氧主体材料及其合成方法
  申请人：黑龙江大学

  公开号：CN103864845B

  公开（公告）日：2016-08-17

  四元大共轭芳香膦氧主体材料及其合成方法，它涉及一种机电致发光材料及其合成方法。本材料结构如下：合成方法：一、酯的合成；二、溴代芳香膦氧化合物的合成；三、得到四元大共轭芳香膦氧主体材料。本发明器件包括衬底、阳极导电层、空穴注入层、空穴传输层a、空穴传输层b、空穴传输/电子阻挡层、发光层、电子传输层、电子注入层、阴极导电层；本发明以多功能化修饰的芳香单膦氧为主体材料制备的电致磷光器件将电致磷光器件的启亮电压降低到2.4V，具有良好的热力学稳定性和相稳定性，裂解温度为505℃～558℃，同时提高了有机电致发光材料的发光效率和亮度，本发明主要应用于有机电致磷光二极管器件中。
• Elevating the Triplet Energy Levels of Dibenzofuran-Based Ambipolar Phosphine Oxide Hosts for Ultralow-Voltage-Driven Efficient Blue Electrophosphorescence: From DA to DπA Systems
  作者：Chunmiao Han、Zhensong Zhang、Hui Xu、Jing Li、Yi Zhao、Pengfei Yan、Shiyong Liu

  DOI：10.1002/chem.201203719

  日期：2013.1.21

  energy levels (T1) of DBFxPOPhCzn are elevated to about 3.0 eV, 0.1 eV higher than their DA‐type analogues. Nevertheless, the electrochemical analysis and DFT calculations demonstrated the ambipolar characteristics of DBFxPOPhCzn. The phenyl π spacers hardly influenced the frontier molecular orbital (FMO) energy levels and the carrier‐transporting ability of the materials. Therefore, these DπA systems

  设计并设计了一系列由苯基咔唑，二苯并呋喃（DBF）和二苯基膦氧化物（DPPO）部分组成的供体（D）–π–受体（A）型氧化膦主体（DBF x POPhCz n），合成的。苯基π间隔基插入到咔唑基和DBF基之间，有效地削弱了电荷转移和三重态激发态的扩展。作为结果，第一三线态能级（T 1）的DBF X POPhCz Ñ升高到约3.0eV，0.1eV的比它们的d更高A型类似物。然而，电化学分析和DFT计算证明了DBF x POPhCz n的双极性特性。苯基π间隔基几乎不会影响材料的前沿分子轨道（FMO）能级和载流子传输能力。因此，这些d  π  A系统中被赋予高于或等于该1状态，以及可比较的电特性d  A系统中。基于DBF x POPhCz n的磷光蓝光发光二极管（PHOLED）不仅继承了超低驱动电压（起始电压为2.4 V，200 cd m -2时约为2.8 V和<3.4V的在1000cd
• Tuning peripheral group density in ternary phosphine oxide hosts for low-voltage-driven yellow PhOLEDs
  作者：Jing Li、Zhensong Zhang、Chunmiao Han、Dongxue Ding、Yi Zhao、Wei Huang、Hui Xu

  DOI：10.1039/c5tc01179e

  日期：——

  Fluorene and diphenylphosphine oxide were employed as peripheral groups to construct ternary host materials DBFxPODEFn with benzofuran as a core, which realized the low-voltage-driven efficient yellow phosphorescence organic light-emitting diodes.

  使用荧光烯和二苯基氧化膦作为外围基团，构建了三元宿主材料DBFxPODEFn，其核心为苯并呋喃。这种材料实现了低电压驱动的高效黄色荧光有机发光二极管。