N-<β-(p-Nitrobenzoyl)-ethyl>-2-amino-pyridin | 62365-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-<β-(p-Nitrobenzoyl)-ethyl>-2-amino-pyridin
• 英文别名: 1-(4-nitro-phenyl)-3-pyridin-2-ylamino-propan-1-one；1-(4-nitrophenyl)-3-(pyridin-2-ylamino)propan-1-one
• CAS: 62365-82-6
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₃
• 分子量: 271.276
• InChiKey: SNAXJOMWMFOTCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<β-(p-Nitrobenzoyl)-ethyl>-2-amino-pyridin 在 碘 作用下， 反应 7.0h， 以134 mg的产率得到imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl(4-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  I 2催化三组分连续反应合成3-芳基咪唑并[1,2- a ] -N-杂环

  摘要：

  已经开发了一种方便的一锅三组分反应，用于使用二甲基亚砜作为亚甲基供体，从芳基酮和2-氨基-N-杂环合成3-芳基咪唑并[1,2- a ] -N-杂环。在K 2 S 2 O 8的存在下，反应被I 2平稳催化，并以中等至良好的产率提供所需的产物。该协议在访问具有各种取代方式的生物活性3-芳基咪唑并[1,2- a ] -N-杂环时具有显着优势。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00023
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 二甲基亚砜 、 对硝基苯乙酮 在 dipotassium peroxodisulfate 、 sodium acetate 作用下， 反应 9.0h， 生成 N-<β-(p-Nitrobenzoyl)-ethyl>-2-amino-pyridin
  参考文献：
  名称：

  I 2催化三组分连续反应合成3-芳基咪唑并[1,2- a ] -N-杂环

  摘要：

  已经开发了一种方便的一锅三组分反应，用于使用二甲基亚砜作为亚甲基供体，从芳基酮和2-氨基-N-杂环合成3-芳基咪唑并[1,2- a ] -N-杂环。在K 2 S 2 O 8的存在下，反应被I 2平稳催化，并以中等至良好的产率提供所需的产物。该协议在访问具有各种取代方式的生物活性3-芳基咪唑并[1,2- a ] -N-杂环时具有显着优势。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00023