N-(4-cyanophenyl)-3-oxo-3-phenylpropanamide | 1091-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-cyanophenyl)-3-oxo-3-phenylpropanamide
• 英文别名: Benzoylessigsaeure-<4-cyan-anilid>；4-Cyan-benzoylacetanilid；3-oxo-3-phenyl-propionic acid-(4-cyano-anilide)；3-Oxo-3-phenyl-propionsaeure-(4-cyan-anilid)
• CAS: 1091-10-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: VPCRKJJHOOWSIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-4,n-4-二乙基-2-甲基-1,4-苯二胺 、 N-(4-cyanophenyl)-3-oxo-3-phenylpropanamide 在 silver(I) chloride 作用下， 生成 2-(4-diethylamino-2-methyl-phenylimino-3-oxo-3-phenyl)-propionic acid-(4-cyano-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Azomethine Dyes. II. Color and Constitution of Acylacetamide Azomethine Dyes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01568a062
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 对氨基苯腈 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(4-cyanophenyl)-3-oxo-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  CuI 催化苯亚胺酯自由基反应通过区域选择性有氧氧化交叉偶联形成有价值的 4,5-二氢恶唑

  摘要：

  在温和条件下开发了一种简单的 Cu(I) 催化氧化交叉偶联有机转化，通过四键形成区域控制的 C-C/C-N/C-O 偶联构建功能化 4,5-二氢恶唑使用环保O 2作为唯一氧化剂的新兴苯甲亚胺酯、多聚甲醛和1,3-二酮类似物的策略。这些设计方法的基本特征包括操作简单性、选择性、通用性以及在相同反应条件下具有高产率的广泛底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02773