3,6-Bis(azidomethyl)-9-[6-[3,6-bis(azidomethyl)carbazol-9-yl]hexyl]carbazole | 1446499-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-Bis(azidomethyl)-9-[6-[3,6-bis(azidomethyl)carbazol-9-yl]hexyl]carbazole
• CAS: 1446499-61-1
• 化学式: C₃₄H₃₂N₁₄
• 分子量: 636.722
• InChiKey: PSZVKPCQNDRVQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-卡唑)丙炔 、 3,6-Bis(azidomethyl)-9-[6-[3,6-bis(azidomethyl)carbazol-9-yl]hexyl]carbazole 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到9,9'-hexane-1,6-diylbis(3,6-bis{[4-(9H-carbazol-9-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl}-9H-carbazole)
  参考文献：
  名称：

  用于光电应用的新型咔唑基材料的合成与表征

  摘要：

  通过铜催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）反应合成了新的三唑并咔唑衍生物。这些化合物的化学结构通过NMR和FT-IR光谱分析确认。通过紫外可见吸收和光致发光光谱研究了三唑并咔唑的光学性质。观察到紫外线区域的发射。这些有机材料的能级通过循环伏安法测定，并显示出较高的电子亲和力，表明它们可能是有机发光二极管中电子注入空穴阻挡层的良好候选者。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.091
• 作为产物：
  描述：

  9-(6-(9H-carbazol-9-yl)-hexyl)-9H-carbazole 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,6-Bis(azidomethyl)-9-[6-[3,6-bis(azidomethyl)carbazol-9-yl]hexyl]carbazole
  参考文献：
  名称：

  用于光电应用的新型咔唑基材料的合成与表征

  摘要：

  通过铜催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）反应合成了新的三唑并咔唑衍生物。这些化合物的化学结构通过NMR和FT-IR光谱分析确认。通过紫外可见吸收和光致发光光谱研究了三唑并咔唑的光学性质。观察到紫外线区域的发射。这些有机材料的能级通过循环伏安法测定，并显示出较高的电子亲和力，表明它们可能是有机发光二极管中电子注入空穴阻挡层的良好候选者。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.091