[(2S,3S,6R,8S,9R,10S)-2-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-8-[(E,3R)-3-ethyl-5-iodopent-4-enyl]-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-10-yl] (E,4S,5R,6S,8R,9S,10S,11R,12S,13S,14R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9,13-dihydroxy-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,6,8,10,12,14-hexamethyl-7-oxo-15-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyloxypentadec-2-enoate | 359796-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,3S,6R,8S,9R,10S)-2-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-8-[(E,3R)-3-ethyl-5-iodopent-4-enyl]-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-10-yl] (E,4S,5R,6S,8R,9S,10S,11R,12S,13S,14R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9,13-dihydroxy-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,6,8,10,12,14-hexamethyl-7-oxo-15-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyloxypentadec-2-enoate
• CAS: 359796-05-7
• 化学式: C₇₁H₁₁₉IO₁₄SSi₂
• 分子量: 1411.86
• InChiKey: ZJESZIBJXMTFLL-SWBPTDHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.37
• 重原子数：
  89
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 [(2S,3S,6R,8S,9R,10S)-2-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-8-[(E,3R)-3-ethyl-5-iodopent-4-enyl]-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-10-yl] (E,4S,5R,6S,8R,9S,10S,11R,12S,13S,14R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9,13-dihydroxy-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,6,8,10,12,14-hexamethyl-7-oxo-15-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyloxypentadec-2-enoate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 以83%的产率得到[(2S,3S,6R,8S,9R,10S)-2-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-8-[(E,3R)-3-ethyl-5-iodopent-4-enyl]-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-10-yl] (E,4S,5R,6S,8R,9S,10R,11R,12R,13S,14R)-5,9,13-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,6,8,10,12,14-hexamethyl-7-oxo-15-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyloxypentadec-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  全合成rutamycin B，一种来自金黄色链霉菌的大环内酯类抗生素。

  摘要：

  Rutamycin B（2）由三个主要的亚基螺环酮75，酮醛83和醛108合成。首先，三元醇62通过砜56与醛58的茱莉亚偶联反应组装，然后进行酸催化的螺酮缩合。成功区分了62个化合物的三个羟基官能团，生成了膦酸酯75。后者在Wadsworth-Emmons反应中与从（R）-醛76分六步制得的83缩合，得到92。 92和108在严格取决于醛中对-甲氧基苄基醚的存在的过程中提供了具有高立体选择性的Felkin产物109。109通过醛116转化为乙烯基硼酸酯122，然后在Suzuki条件下进行大环化，得到123。对其进行彻底的脱甲硅烷基化得到芸霉素B。

  DOI：

  10.1021/jo0104429
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,7R)-7-[(tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl]-4-hydroxy-3-methyl-1-nonene 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 potassium permanganate 、 正丁基锂 、 samarium diiodide 、 氟化铵 、 草酰氯 、 氢氟酸 、 四氯化钛 、 氟化氢吡啶 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 phosphate buffer 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 392.16h， 生成 [(2S,3S,6R,8S,9R,10S)-2-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-8-[(E,3R)-3-ethyl-5-iodopent-4-enyl]-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-10-yl] (E,4S,5R,6S,8R,9S,10S,11R,12S,13S,14R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9,13-dihydroxy-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,6,8,10,12,14-hexamethyl-7-oxo-15-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyloxypentadec-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  全合成rutamycin B，一种来自金黄色链霉菌的大环内酯类抗生素。

  摘要：

  Rutamycin B（2）由三个主要的亚基螺环酮75，酮醛83和醛108合成。首先，三元醇62通过砜56与醛58的茱莉亚偶联反应组装，然后进行酸催化的螺酮缩合。成功区分了62个化合物的三个羟基官能团，生成了膦酸酯75。后者在Wadsworth-Emmons反应中与从（R）-醛76分六步制得的83缩合，得到92。 92和108在严格取决于醛中对-甲氧基苄基醚的存在的过程中提供了具有高立体选择性的Felkin产物109。109通过醛116转化为乙烯基硼酸酯122，然后在Suzuki条件下进行大环化，得到123。对其进行彻底的脱甲硅烷基化得到芸霉素B。

  DOI：

  10.1021/jo0104429