1-butyl-3-phenyl-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]urea | 1420294-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-butyl-3-phenyl-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]urea
• CAS: 1420294-32-1
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₆
• 分子量: 354.403
• InChiKey: RLKODRLKSHPPBU-IBEHDNSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-3-phenyl-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]urea 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以1.67 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  葡萄糖官能化二胺的N-糖基化方法及其在带有葡糖苷侧基的聚脲的无保护合成中的应用

  摘要：

  制备了葡萄糖官能化的二胺，并将其用作聚脲合成的新单体。二胺是通过D-葡萄糖对1,6-六亚甲基二胺进行N-糖基化制得的。向二胺中添加二异氰酸酯后，异氰酸酯会与氨基（而不是与葡萄糖衍生结构的羟基）发生选择性反应，生成相应的聚脲。由于存在葡萄糖衍生的侧链，因此聚脲表现出高度亲水性。由葡萄糖官能化的二胺，哌嗪和二异氰酸酯组成的三元体系产生相应的聚脲，其中葡萄糖衍生部分的含量可通过二胺和哌嗪之间的进料比进行调节。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年

  DOI：

  10.1002/pola.26376
• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖 在 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-butyl-3-phenyl-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  葡萄糖官能化二胺的N-糖基化方法及其在带有葡糖苷侧基的聚脲的无保护合成中的应用

  摘要：

  制备了葡萄糖官能化的二胺，并将其用作聚脲合成的新单体。二胺是通过D-葡萄糖对1,6-六亚甲基二胺进行N-糖基化制得的。向二胺中添加二异氰酸酯后，异氰酸酯会与氨基（而不是与葡萄糖衍生结构的羟基）发生选择性反应，生成相应的聚脲。由于存在葡萄糖衍生的侧链，因此聚脲表现出高度亲水性。由葡萄糖官能化的二胺，哌嗪和二异氰酸酯组成的三元体系产生相应的聚脲，其中葡萄糖衍生部分的含量可通过二胺和哌嗪之间的进料比进行调节。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年

  DOI：

  10.1002/pola.26376