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7-iodo-2-methyl-3(trimethylsilyl)methyl-3-hepten-2-ol | 82010-25-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-iodo-2-methyl-3(trimethylsilyl)methyl-3-hepten-2-ol
英文别名
(Z)-7-iodo-2-methyl-3-(trimethylsilylmethyl)hept-3-en-2-ol
7-iodo-2-methyl-3(trimethylsilyl)methyl-3-hepten-2-ol化学式
CAS
82010-25-1
化学式
C12H25IOSi
mdl
——
分子量
340.32
InChiKey
LLJDTRUSVQJBQD-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.24
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-iodo-2-methyl-3(trimethylsilyl)methyl-3-hepten-2-olaluminum oxideN,N-二异丙基乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 cis-9,10-dehydro-2-norzizaene
    参考文献:
    名称:
    2- Norzizaene和9,10-脱氢-2- norzizaene合成(7,7-二甲基-6- methylidenetricyclo [6.2.1.0 1,5 ]十一碳-9-烯)通过分子内烯丙基阳离子诱导环加成†
    摘要:
    由烯丙醇8一步制备16,7%的7,7-二甲基-6-亚甲基三环[6.2.1.0 1,5 ]十一烷基-9-烯(10)。用二氮烯对10进行选择性氢化,得到2-降氮烯1a和11。
    DOI:
    10.1002/hlca.19830660316
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-7-chloro-2-methyl-3-<(trimethylsilyl)methyl>-3-hepten-2-ol 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 以86%的产率得到7-iodo-2-methyl-3(trimethylsilyl)methyl-3-hepten-2-ol
    参考文献:
    名称:
    2- Norzizaene和9,10-脱氢-2- norzizaene合成(7,7-二甲基-6- methylidenetricyclo [6.2.1.0 1,5 ]十一碳-9-烯)通过分子内烯丙基阳离子诱导环加成†
    摘要:
    由烯丙醇8一步制备16,7%的7,7-二甲基-6-亚甲基三环[6.2.1.0 1,5 ]十一烷基-9-烯(10)。用二氮烯对10进行选择性氢化,得到2-降氮烯1a和11。
    DOI:
    10.1002/hlca.19830660316
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文献信息

  • Hoffmann, H. M. R.; Henning, Rolf; Lalko, Olgierd R., Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 6, p. 464 - 465
    作者:Hoffmann, H. M. R.、Henning, Rolf、Lalko, Olgierd R.
    DOI:——
    日期:——
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