4-溴-8-氯-2-(三氟甲基)喹啉 | 57124-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-8-氯-2-(三氟甲基)喹啉
• 英文名称: 4-Brom-8-chlor-2-trifluormethylchinolin
• 英文别名: 4-bromo-8-chloro-2-trifluoromethylquinoline；2-trifluoromethyl-8-chloro-4-bromoquinoline；4-Bromo-8-chloro-2-(trifluoromethyl)quinoline
• CAS: 57124-18-2
• 化学式: C₁₀H₄BrClF₃N
• 分子量: 310.501
• InChiKey: ZEXFUTKZNOQJSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.740

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-8-氯-2-(三氟甲基)喹啉 在 sodium N-methyldithiocarbamate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以75%的产率得到bis (2-trifluoromethyl-8-chloroquinolyl)disulphide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR SYNTHESIS OF BIS-(SUBSTITUTED 4 QUINOLYL) DISULPHIDES
  [FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE BIS-(QUINOLYLE-4 SUBSTITUTE) DISULFURES

  摘要：

  本发明涉及一种合成双(取代-4-喹啉基)二硫化物的方法。

  公开号：

  WO2004087670A1
• 作为产物：
  描述：

  8-氯-4-羟基-2-(三氟甲基)喹啉 、 phosphoryl(III) bromide 在 sodium hydroxide 、 汞 作用下， 以 phosphorus tribromide 为溶剂， 生成 4-溴-8-氯-2-(三氟甲基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl substituted analogs of quinine and quinidine

  摘要：

  三氟甲基取代的奎宁和奎宁啶的类似物是通过将4-喹诺啉锂化合物与4,5-内消旋-5-乙基（或乙烯基）喹诺啉-2 .xi.-羧醛或相应的喹诺啉-2 .xi.-羧酸烷基酯反应制备的。最终产品可用作抗疟疾药物。

  公开号：

  US03953453A1

文献信息

• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014025736A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors containing a spirocyclic moeity, uses of such compounds, and synthesis of such compounds.

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。
• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIS OF BIS-(SUBSTITUTED 4 QUINOLYL) DISULPHIDES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE BIS-(QUINOLYLE-4 SUBSTITUTE) DISULFURES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2004087670A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to a process for the synthesis of bis-(substituted-4-quinolyl) disulphides.

  本发明涉及一种合成双(取代-4-喹啉基)二硫化物的方法。
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：BARA Thomas

  公开号：US20140057836A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors containing a spirocyclic moeity, uses of such compounds, and synthesis of such compounds.

  本发明涉及含有螺环结构的丙肝病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这些化合物的用途和合成方法。
• US3953453A
  申请人：——

  公开号：US3953453A

  公开（公告）日：1976-04-27
• US8987195B2
  申请人：——

  公开号：US8987195B2

  公开（公告）日：2015-03-24