N2,N6-bis(2-methyl-1-oxo-1-(2-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)hydrazinyl)propan-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide | 1233515-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N2,N6-bis(2-methyl-1-oxo-1-(2-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)hydrazinyl)propan-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 1233515-71-3
• 化学式: C₃₅H₄₃N₇O₁₀
• 分子量: 721.767
• InChiKey: FAJBMJSKGMFCCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  209.39
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叠氮-1-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷 、 N2,N6-bis(2-methyl-1-oxo-1-(2-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)hydrazinyl)propan-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide 在 copper (I) acetate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 、 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在有效的基于糖多肽的霍乱毒素抑制剂的设计中操纵静电和糖接头相互作用。

  摘要：

  设计用于治疗疾病和病原体感染的多价糖聚合物抑制剂已显示出与糖聚合物结构和组成的一般变化相关的结合改善。我们之前已经证明，控制糖多肽骨架延伸和配体间距会显着影响这些聚合物对霍乱毒素 B 亚基五聚体 (CT B 5 )的抑制。在这里报告的研究中，我们阐明了骨架电荷和接头长度在调节抑制事件中的作用。序列 A X P X G 的肽（其中X是一种正、中性或负氨基酸），配备有炔丙基甘氨酸的炔官能团，通过固相肽合成方法设计和合成，并通过铜（I）催化的炔-叠氮环加成反应进行糖基化。糖肽抑制 B 5结合的能力评估了霍乱毒素的亚基。这些研究表明，与其他糖肽相比，具有带负电荷的主链的糖肽显示出对结合事件的改进抑制。此外，肽和糖配体之间接头长度的变化也影响了糖肽对 CT 的抑制。我们的研究结果表明，除了适当的糖间距和多肽链延伸外，糖接头构象和多肽骨架上电荷的系统放置也是重要的变量，可以调整以提高基于糖多肽的多价抑制剂的抑制效力。

  DOI：

  10.1002/mabi.200900182
• 作为产物：
  描述：

  N2,N6-bis(1-hydrazinyl-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 以66%的产率得到N2,N6-bis(2-methyl-1-oxo-1-(2-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)hydrazinyl)propan-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some New Pyridine-2,6-carboxamide-derived Schiff Bases as Potential Antimicrobial Agents

  摘要：

  一系列吡啶桥连的2,6-双羧酰胺席夫碱已从2,6-吡啶二羰基二氯化物（1）和L-丙氨酸或2-甲基丙氨酸甲酯开始制备。酸酰氯1与L-丙氨酸甲酯盐酸盐或2-甲基丙氨酸甲酯盐酸盐的缩合反应得到相应的2,6-双羧酰胺吡啶甲酯2a,b。2与水合肼的腙解反应生成相应的双酰肼3a,b。3a,b与适当芳香或杂环醛反应，分别得到相应的吡啶桥连2,6-双羧酰胺席夫碱4a-f和5a-f。新合成的化合物2-5被筛选了其杀菌和杀真菌活性。许多得到的化合物显示出显著的抗微生物活性，与作为参考抗生素药物的链霉素和夫西地酸相当。

  DOI：

  10.3390/molecules15074711