| 945908-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 945908-22-5
• 化学式: C₁₄H₂₈OSi
• 分子量: 240.461
• InChiKey: YWDICCYXGTVOFH-UEWDXFNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 nickel dichloride chromium dichloride 、 Schwartz's reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (E,5R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[2-[(2R,3S,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(3S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbutyl]-3,5-dimethyloxan-2-yl]-3,4,6-trimethoxy-5-methylphenyl]-3,5-dimethyloct-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing Metathesis Approach to a 16-Membered Macrocycle of Kendomycin

  摘要：

  描述了一种研究肯多霉素大环核心的方法，其中野崎-桧山-岸偶联和闭环烯烃复分解反应是关键反应。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.726
• 作为产物：
  描述：

  [3R]-4-Benzyloxy-3-methylbutanal 在 palladium dihydroxide 咪唑 、 copper(l) iodide 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing Metathesis Approach to a 16-Membered Macrocycle of Kendomycin

  摘要：

  描述了一种研究肯多霉素大环核心的方法，其中野崎-桧山-岸偶联和闭环烯烃复分解反应是关键反应。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.726