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N-(4-(7-((2-(4-acetamidophenyl)-6-(tert-butyl)-1H-pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazol-7-yl)methylene)-6-(tert-butyl)-7H-pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazol-2-yl)phenyl)acetamide
N-(4-(7-((2-(4-acetamidophenyl)-6-(tert-butyl)-1H-pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazol-7-yl)methylene)-6-(tert-butyl)-7H-pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazol-2-yl)phenyl)acetamide | 1462320-84-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-(7-((2-(4-acetamidophenyl)-6-(tert-butyl)-1H-pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazol-7-yl)methylene)-6-(tert-butyl)-7H-pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazol-2-yl)phenyl)acetamide
英文别名
——
CAS
1462320-84-8
化学式
C
33
H
36
N
10
O
2
mdl
——
分子量
604.715
InChiKey
UKMOGKAHKGUNPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
密度:
1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.89
重原子数:
45.0
可旋转键数:
5.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
147.26
氢给体数:
3.0
氢受体数:
9.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4-溴-1-丁烯
、
N-(4-(7-((2-(4-acetamidophenyl)-6-(tert-butyl)-1H-pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazol-7-yl)methylene)-6-(tert-butyl)-7H-pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazol-2-yl)phenyl)acetamide
在
potassium carbonate
作用下, 以
硝基苯
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以86 %的产率得到
参考文献:
名称:
組成物、カラーフィルタ及び色素
摘要:
【課題】優れた耐湿熱性を有する色素、上記色素を含む組成物及び上記色素を含むカラーフィルタを提供する。【解決手段】下記式(1)で表される色素、上記色素を含む組成物及び上記色素を含むカラーフィルタ。 JPEG 2022102745000040.jpg 43 65 式(1)中、R1、R2及びR3はそれぞれ独立して水素原子又は置換基を表し、Ar1及びAr2はそれぞれ独立して置換基として-NR4R5を有するアリール基又は置換基として-NR4R5を有するヘテロアリール基を表し、R4は置換基を表し、R5は重合性基又は重合性基を有する基を表す。【選択図】なし
公开号:
JP2022102745A
作为产物:
描述:
以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
N-(4-(7-((2-(4-acetamidophenyl)-6-(tert-butyl)-1H-pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazol-7-yl)methylene)-6-(tert-butyl)-7H-pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazol-2-yl)phenyl)acetamide
参考文献:
名称:
[EN] PIGMENT, AND PIGMENT COMPOSITION, COLORING COMPOSITION AND COLOR FILTER USING THE SAME
[FR] PIGMENT, ET COMPOSITION DE PIGMENT, COMPOSITION DE COLORATION ET FILTRE DE COULEUR L'UTILISANT
摘要:
提供了一种在不含任何含金属化合物的情况下具有光稳定性、耐热性、分散性和颜色再现性的颜料,一种构成该颜料的化合物,以及颜料组合物、着色组合物、着色辐射敏感组合物、彩色滤光片、使用该颜料的喷墨墨水,以及一种制备着色辐射敏感组合物的方法。一种颜料包括下面的式(I)或式(II)所代表的化合物中至少一种,当这种化合物被加入水中后得到的滤液中,以及分别在加入0.01%重量的该化合物到1-甲基乙醚-2-乙酸酯中后在25°C搅拌10分钟,并通过孔径为0.20微米的滤器过滤后,在300到700纳米范围内吸收最大波长时,该化合物的吸光度为0.5或以下。在式(I)和(II)中,R1至R12中的每一个独立代表一价取代基。
公开号:
WO2013146332A1
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