(3β,8aα)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3α-hydroxynaphthalene | 96792-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3β,8aα)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3α-hydroxynaphthalene
• CAS: 96792-33-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅
• 分子量: 268.31
• InChiKey: PVGUUAYPUYADBY-WCQYABFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,8aα)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3α-hydroxynaphthalene 在 吡啶 、 三丁基膦 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (4aα,8aα)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-4aβ-hydroxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of secondary allylic alcohols: selenoxide chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a035
• 作为产物：
  描述：

  (3α,8aα)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3β-hydroxynaphthalene 在 sodium methylate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (3β,8aα)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3α-hydroxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of secondary allylic alcohols: selenoxide chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a035