1-Methyl-3-sulfamoyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 95302-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Methyl-3-sulfamoyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-methyl-3-sulfamoylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 95302-42-4
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 233.248
• InChiKey: ILOBDJOVTOKINY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-3-sulfamoyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 硝酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Methyl-3-sulfamoyl-1H-pyrazole-4-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hetero[1,2,4]thiadiazine 1,1-Dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7882
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-乙氧基羰基吡唑-5-磺酰氯 在 氨 作用下， 反应 4.0h， 以85%的产率得到1-Methyl-3-sulfamoyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型磺胺酰基杂羧酸衍生物的合成及抗炎评价

  摘要：

  合成了一系列新的氨磺酰噻吩和氨磺酰吡唑羧酸衍生物。其中一些化合物在几种炎症模型中显示出有趣的镇痛特性和显着的非甾体抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290503

文献信息

• Synthesis and Anti-inflammatory Evaluation of New Sulfamoylheterocarboxylic Derivatives
  作者：Juan A. Díaz、M. Esther Morante、Salvador Vega、Victoriano Darias、Susana Abdala、Laura Delgado、Beatriz de las Heras、Angel Villar、José María Vivas

  DOI：10.1002/ardp.19963290503

  日期：——

  A series of new sulfamoylthiophene and sulfamoylpyrazole carboxylic acid derivatives was synthesized. Some of these compounds show interesting analgesic properties and significant nonsteroidal anti‐inflammatory activities in several models of inflammation.

  合成了一系列新的氨磺酰噻吩和氨磺酰吡唑羧酸衍生物。其中一些化合物在几种炎症模型中显示出有趣的镇痛特性和显着的非甾体抗炎活性。
• Synthesis of Hetero[1,2,4]thiadiazine 1,1-Dioxides
  作者：Salvador Vega、M. Esther Arranz、Juan A. Díaz

  DOI：10.3987/com-97-7882

  日期：——