1,3-bis(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)urea | 54569-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)urea
• 英文别名: N,N'-bis(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)urea；1,3-bis(5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)urea
• CAS: 54569-82-3
• 化学式: C₂₁H₂₀N₆O
• 分子量: 372.429
• InChiKey: UKCHVVKOGKUXAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)urea 、 5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 2-氨基联苯 生成 1-biphenyl-2-yl-3-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式（I）的苯甲酰基脲化合物，它们是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此可能在治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉硬化、银屑病、血栓形成、与发生于髓鞘形成不良或脱髓鞘或与神经生长因子（NGF）受体Trk-A、Trk-B和/或Trk-C异常活动相关的疾病、障碍、损伤或功能障碍方面有用。

  公开号：

  US20160229850A1
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1,3-bis(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明涉及具有式(I)的苄基脲化合物，这些化合物是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此可能在治疗与失髓鞘化或脱髓鞘化有关的疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、牛皮癣、血栓形成、疾病、紊乱、损伤或与神经生长因子（NGF）受体Trk-A、Trk-B和/或Trk-C的异常活动有关的疾病或紊乱的治疗中有用。

  公开号：

  WO2015039333A1

文献信息

• [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015039333A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention is directed to benzyl urea compounds of formula (I) which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence may be useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor Trk-A, Trk-B and/or Trk-C.

  本发明涉及具有式(I)的苄基脲化合物，这些化合物是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此可能在治疗与失髓鞘化或脱髓鞘化有关的疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、牛皮癣、血栓形成、疾病、紊乱、损伤或与神经生长因子（NGF）受体Trk-A、Trk-B和/或Trk-C的异常活动有关的疾病或紊乱的治疗中有用。
• US9896447B2
  申请人：——

  公开号：US9896447B2

  公开（公告）日：2018-02-20
• [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015042085A3

  公开（公告）日：2015-11-05
• TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：COOKE Andrew J.

  公开号：US20160229850A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention is directed to benzyl urea compounds of formula (I) which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence may be useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor Trk-A, Trk-B and/or Trk-C.

  本发明涉及式（I）的苯甲酰基脲化合物，它们是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此可能在治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉硬化、银屑病、血栓形成、与发生于髓鞘形成不良或脱髓鞘或与神经生长因子（NGF）受体Trk-A、Trk-B和/或Trk-C异常活动相关的疾病、障碍、损伤或功能障碍方面有用。