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2-(3-azidopropyl)hex-5-enamide | 1366074-87-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-azidopropyl)hex-5-enamide
英文别名
——
2-(3-azidopropyl)hex-5-enamide化学式
CAS
1366074-87-4
化学式
C9H16N4O
mdl
——
分子量
196.252
InChiKey
YNYKETLHIMJSHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.14
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    91.85
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-azidopropyl)hex-5-enamide三正丁基氢锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以98%的产率得到3-(Buten-4-yl)-2(1H)-piperidinone
    参考文献:
    名称:
    通过 Bu3SnH 介导的叠氮酰胺还原环化一锅法合成五元、六元和七元内酰胺
    摘要:
    我们的内酰胺化过程涉及使用三苯基膦和水来提供各种 γ- 和 δ- 内酰胺,产率从良好到极好。由于内酰胺在天然产物和药物中的重要性,开发了新的和多样化的高效、单步内酰胺途径具有扩展底物范围的叠氮基酰胺合成是非常可取的。因此,我们计划开发另一种方法用于各种叠氮基酰胺的直接内酰胺化,包括 1,5-叠氮基酰胺以制备 e-内酰胺。在这里,我们报告了通过 Bu 对 1,3-、1,4- 和 1,5-叠氮基酰胺进行单锅内酰胺化
    DOI:
    10.5012/bkcs.2012.33.2.739
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文献信息

  • Direct Lactamization of Azido Amides via Staudinger-Type Reductive Cyclization
    作者:In-Jung Heo、Su-Jeong Lee、Chang-Woo Cho
    DOI:10.5012/bkcs.2012.33.1.333
    日期:2012.1.20
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