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7-butyl-7-(2-hydroxy-2-propyl)-8,11-dithiapentadec-5-yne
7-butyl-7-(2-hydroxy-2-propyl)-8,11-dithiapentadec-5-yne | 1072800-45-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-butyl-7-(2-hydroxy-2-propyl)-8,11-dithiapentadec-5-yne
英文别名
3-Butyl-3-(2-butylsulfanylethylsulfanyl)-2-methylnon-4-yn-2-ol
CAS
1072800-45-3
化学式
C
20
H
38
OS
2
mdl
——
分子量
358.653
InChiKey
RBAQIINOMPDUMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.5
重原子数:
23
可旋转键数:
14
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
70.8
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
7-butyl-7-(2-hydroxy-2-propyl)-8,11-dithiapentadec-5-yne
在
三丁基膦
、
偶氮二甲酸二异丙酯
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 18.0h, 以17%的产率得到3-butyl-2-methylnon-2-en-4-yne
参考文献:
名称:
在Mitsunobu条件下消除β-硫代烷氧基醇。由炔丙基二硫缩醛合成共轭烯炔的新方法。
摘要:
用(n)BuLi然后用羰基亲电试剂处理炔丙基二硫杂环戊烷1得到相应的均炔丙基醇3。用2当量的PPh3和DIAD处理后,从3中除去SR和OH部分得到相应的烯烃4,产率中等至良好。该反应可以被认为是两种不同的羰基当量的麦克默里偶联的替代方法。
DOI:
10.1021/jo8013885
作为产物:
描述:
2-butyl-2-hex-1-ynyl-1,3-dithiolane
、
丙酮
、
2-hex-1-ynyl-2-isopropyl-1,3-dithiolane
以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以53%的产率得到7-butyl-7-(2-hydroxy-2-propyl)-8,11-dithiapentadec-5-yne
参考文献:
名称:
在Mitsunobu条件下消除β-硫代烷氧基醇。由炔丙基二硫缩醛合成共轭烯炔的新方法。
摘要:
用(n)BuLi然后用羰基亲电试剂处理炔丙基二硫杂环戊烷1得到相应的均炔丙基醇3。用2当量的PPh3和DIAD处理后,从3中除去SR和OH部分得到相应的烯烃4,产率中等至良好。该反应可以被认为是两种不同的羰基当量的麦克默里偶联的替代方法。
DOI:
10.1021/jo8013885
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