2-benzyl-11b,12-dihydro-1H-indolo[1',2':4,5]pyrrolo[3',4':2,3][1,4]diazepino[6,7,1-jk]carbazole-1,3(2H)-dione | 570432-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-11b,12-dihydro-1H-indolo[1',2':4,5]pyrrolo[3',4':2,3][1,4]diazepino[6,7,1-jk]carbazole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 13-Benzyl-10,13,16-triazaheptacyclo[14.10.1.02,10.04,9.011,15.017,22.023,27]heptacosa-1(26),4,6,8,11(15),17,19,21,23(27),24-decaene-12,14-dione
• CAS: 570432-01-8
• 化学式: C₃₁H₂₁N₃O₂
• 分子量: 467.527
• InChiKey: FBWIYEHGURVLMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-11b,12-dihydro-1H-indolo[1',2':4,5]pyrrolo[3',4':2,3][1,4]diazepino[6,7,1-jk]carbazole-1,3(2H)-dione 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到2-benzyl-1H-indolo[1',2':4,5]pyrrolo[3',4':2,3][1,4]diazepino[6,7,1-jk]carbazole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6H-pyrrolo[3′,4′:2,3][1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole-8,10(7H,9H)-diones using 3-bromo-4-(indol-1-yl)maleimide scaffold

  摘要：

  合成了一系列 3-芳烷基或 3-烷基氨基-4-(吲哚-1-基)马来酰亚胺和双(吲哚-1-基)马来酰亚胺。在酸的作用下，3-取代的 4-(吲哚-1-基)马来酰亚胺环化，形成了吲哚啉和马来酰亚胺核环化的二氮杂卓[1,4]衍生物。这些化合物在脱氢后很容易生成相应的吲哚马来酰亚胺二氮杂卓[1,4]。

  DOI：

  10.1039/b211163b
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,4A,9,9A-六氢-1H-咔唑 在 甲烷磺酸 、 TEA 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-benzyl-11b,12-dihydro-1H-indolo[1',2':4,5]pyrrolo[3',4':2,3][1,4]diazepino[6,7,1-jk]carbazole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6H-pyrrolo[3′,4′:2,3][1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole-8,10(7H,9H)-diones using 3-bromo-4-(indol-1-yl)maleimide scaffold

  摘要：

  合成了一系列 3-芳烷基或 3-烷基氨基-4-(吲哚-1-基)马来酰亚胺和双(吲哚-1-基)马来酰亚胺。在酸的作用下，3-取代的 4-(吲哚-1-基)马来酰亚胺环化，形成了吲哚啉和马来酰亚胺核环化的二氮杂卓[1,4]衍生物。这些化合物在脱氢后很容易生成相应的吲哚马来酰亚胺二氮杂卓[1,4]。

  DOI：

  10.1039/b211163b

文献信息

• Synthesis of 6H-pyrrolo[3′,4′:2,3][1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole-8,10(7H,9H)-diones using 3-bromo-4-(indol-1-yl)maleimide scaffold
  作者：Sergey A. Lakatosh、Yuri N. Luzikov、Maria N. Preobrazhenskaya

  DOI：10.1039/b211163b

  日期：2003.2.27

  Series of 3-arylalkyl- or 3-alkylamino-4-(indol-1-yl)maleimides and bis(indol-1-yl)maleimides were synthesised. The cyclization of the 3-substituted 4-(indol-1-yl)maleimides under the action of acids resulted in the formation of diazepine[1,4] derivatives with indoline and maleimide nuclei annelated. These compounds readily produced the corresponding indolomaleimidodiazepines[1,4] after dehydrogenation.

  合成了一系列 3-芳烷基或 3-烷基氨基-4-(吲哚-1-基)马来酰亚胺和双(吲哚-1-基)马来酰亚胺。在酸的作用下，3-取代的 4-(吲哚-1-基)马来酰亚胺环化，形成了吲哚啉和马来酰亚胺核环化的二氮杂卓[1,4]衍生物。这些化合物在脱氢后很容易生成相应的吲哚马来酰亚胺二氮杂卓[1,4]。