1-Benzyl-2-bromo-3,4-dimethoxy-benzene | 184877-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-2-bromo-3,4-dimethoxy-benzene
• 英文别名: 1-Benzyl-2-bromo-3,4-dimethoxybenzene
• CAS: 184877-29-0
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO₂
• 分子量: 307.187
• InChiKey: VRRDHDMCKQDVNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-2-bromo-3,4-dimethoxy-benzene 在 chromium(VI) oxide 、 正丁基锂 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 1,2-二甲氧基-9,10-蒽醌
  参考文献：
  名称：

  邻溴二苯甲烷衍生物作为蒽醌全合成的起始原料

  摘要：

  摘要 在这篇通讯中，我们描述了通过五步序列合成四种简单的蒽醌，使用容易获得的溴苯甲醛和苯基锂衍生物作为起始材料。

  DOI：

  10.1080/00397919608003853
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromo-3,4-dimethoxyphenyl)phenylmethanol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 以95%的产率得到1-Benzyl-2-bromo-3,4-dimethoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  邻溴二苯甲烷衍生物作为蒽醌全合成的起始原料

  摘要：

  摘要 在这篇通讯中，我们描述了通过五步序列合成四种简单的蒽醌，使用容易获得的溴苯甲醛和苯基锂衍生物作为起始材料。

  DOI：

  10.1080/00397919608003853

文献信息

• BANDARANAYAKE W. M.; RIGGS N. V., AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, NO 1, 115-129
  作者：BANDARANAYAKE W. M.、 RIGGS N. V.

  DOI：——

  日期：——
• Orthobromodiphenylmethane Derivatives as Starting Materials for the Total Synthesis of Anthraquinones
  作者：Wanda P. Almeida、Paulo R.R. Costa

  DOI：10.1080/00397919608003853

  日期：1996.12

  Abstract In this communication we describe the synthesis of four simple anthraquinones by a five-step sequence, using easily available bromobenzaldehydes and phenyllithium derivatives as starting materials.

  摘要 在这篇通讯中，我们描述了通过五步序列合成四种简单的蒽醌，使用容易获得的溴苯甲醛和苯基锂衍生物作为起始材料。