(2R,5S,7S)-8-Benzyloxy-2-methyl-octane-1,5,7-triol | 154912-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,5S,7S)-8-Benzyloxy-2-methyl-octane-1,5,7-triol
• CAS: 154912-76-2
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄
• 分子量: 282.38
• InChiKey: FDFWBYXTYATFKW-KBMXLJTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.110±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S,7S)-8-Benzyloxy-2-methyl-octane-1,5,7-triol 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 TEA 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 生成 (R)-6-((4S,6S)-6-Benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-3-hydroxy-4-methyl-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  针对雷帕霉素合成的研究：C-1至C-15片段的立体选择性合成。

  摘要：

  描述了雷帕霉素的适当官能化的C-1至C-15区段的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61612-x
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,7R)-1-Benzyloxy-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-methyl-octane-2,4-diol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,5S,7S)-8-Benzyloxy-2-methyl-octane-1,5,7-triol
  参考文献：
  名称：

  针对雷帕霉素合成的研究：C-1至C-15片段的立体选择性合成。

  摘要：

  描述了雷帕霉素的适当官能化的C-1至C-15区段的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61612-x