4-acetoxy-6,6-dibromo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one | 123958-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetoxy-6,6-dibromo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one
• 英文别名: 8,8-Dibromo-9-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[a]cyclohepten-1-yl acetate；(6,6-dibromo-5-oxo-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-4-yl) acetate
• CAS: 123958-38-3
• 化学式: C₁₃H₁₂Br₂O₃
• 分子量: 376.044
• InChiKey: AHMPDCNURKIVJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-6,6-dibromo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到4-hydroxy-5H-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Horaguchi, Takaaki; Hasegawa, Eietsu; Shimizu, Takahachi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 365 - 369

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-甲氧基苯基)戊酸 在 palladium on activated charcoal PPA 、 氢气 、 溴 、 吡啶盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 4-acetoxy-6,6-dibromo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Horaguchi, Takaaki; Hasegawa, Eietsu; Shimizu, Takahachi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 365 - 369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HORAGUCHI, TAKAAKI;HASEGAWA, EIETSU;SHIMIZU, TAKAHACHI;TANEMURA, KIYOSHI;+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 365-369
  作者：HORAGUCHI, TAKAAKI、HASEGAWA, EIETSU、SHIMIZU, TAKAHACHI、TANEMURA, KIYOSHI、+

  DOI：——

  日期：——
• Horaguchi, Takaaki; Hasegawa, Eietsu; Shimizu, Takahachi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 365 - 369
  作者：Horaguchi, Takaaki、Hasegawa, Eietsu、Shimizu, Takahachi、Tanemura, Kiyoshi、Suzuki, Tsuneo

  DOI：——

  日期：——