Zum mechanismus der umlagerung beim alkalischen abbau der quartären salze von 1-dialkylaminoalkadiinen-(2,4)
作者:K. Schulze、U. Pfüller、M. Mühlstädt
DOI:10.1016/0040-4020(75)87079-7
日期:1975.1
A new rearrangement is observed during the treatment of quaterny salts of diacetylene-Mannichbases with aqueous alkalies; under these conditions 1 - diethylamino - 2,4 - heptadiyne - methojodid smoothly yields 1 - hepten - 3,5 - diyne. The decomposition of 1 - dialkylamino - 2,4 - alkadiynemethojodids with more than 7 C-atoms gives mixtures of 1 - alken - 3,5 - diynes, cis and trans - 5 - alken - 1
在用碱金属水溶液处理二乙炔-曼尼希碱的季盐过程中观察到新的重排;在这些条件下,1-二乙氨基-2,4-庚二炔-甲jo平稳地产生1-庚烯-3,5-二炔。具有超过7个C原子的1-二烷基氨基-2,4-炔二甲基甲jo的分解产生1-烯烃-3,5-二炔,顺式和反式的混合物-5-烯烃-1,3-二炔顺式和反式-6-阿尔肯-2,4-达因。据推测,该反应是用5-枯烯作为中间体的饮食营养学消除。