(2R,3R,4R)-3-(2-tert-Butoxyethyl)-4-isopropenylpyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-methyl ester 1-vinyl ester | 159434-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-3-(2-tert-Butoxyethyl)-4-isopropenylpyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-methyl ester 1-vinyl ester
• 英文别名: 1-O-ethenyl 2-O-methyl (2R,3R,4S)-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethyl]-4-prop-1-en-2-ylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 159434-94-3
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₅
• 分子量: 339.432
• InChiKey: DADSXJBDWMKHQD-RBSFLKMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-3-(2-tert-Butoxyethyl)-4-isopropenylpyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-methyl ester 1-vinyl ester 在 jones reagent 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2R,3R,4S)-3-Carboxymethyl-4-isopropenyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-methyl ester 1-vinyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Access to Kainoids via a Tandem Aza-Cope/Mannich Reaction. Application to the Enantioselective Synthesis of (-)-.alpha.-Allokainic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00104a066
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 6-tert-butoxy-2-hydroxy-2-methylhex-3-ynoate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 jones reagent 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 (2R,3R,4R)-3-(2-tert-Butoxyethyl)-4-isopropenylpyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-methyl ester 1-vinyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Access to Kainoids via a Tandem Aza-Cope/Mannich Reaction. Application to the Enantioselective Synthesis of (-)-.alpha.-Allokainic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00104a066

文献信息

• A New Access to Kainoids via a Tandem Aza-Cope/Mannich Reaction. Application to the Enantioselective Synthesis of (-)-.alpha.-Allokainic Acid
  作者：Claude Agami、Manuel Cases、Francois Couty

  DOI：10.1021/jo00104a066

  日期：1994.12