(3-(tert-butoxy)prop-1-yn-1-yl)gold | 1354226-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-(tert-butoxy)prop-1-yn-1-yl)gold
• CAS: 1354226-48-4
• 化学式: C₇H₁₁AuO
• 分子量: 308.13
• InChiKey: BOWUKYOHHFJFHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PPh2C2(C6H4)3C2Ph2 、 (3-(tert-butoxy)prop-1-yn-1-yl)gold 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PPh 2 –C 2 –（C 6 H 4）n –C 2 –PPh 2基双金属Au（i）配合物的合成，表征和光物理性质†

  摘要：

  一族二膦PPh 2 C 2（C 6 H 4）n C 2 PPh 2（n = 0-3），其在磷原子之间具有二炔基芳烃间隔​​基，用于合成一系列双金属化合物金（I）配合物1-7。与显示出独特磷光的相应多核Au（I）团簇不同，1–7揭示了由荧光和磷光组成的双重发射。通过痕量（1-3）到零（4-7）以半定量的方式使结果合理化）MLCT的贡献随共轭亚苯基环数的变化而变化。其结果是，与典型的Au多核（我），用100％的三线态人口群集，S的速率常数1 →T的1系间窜越急剧降低到10个9小号-1（4-7）-10 10小号- 1（1–3），因此荧光辐射衰减率可以竞争甚至占主导地位。与保护良好的O 2相反，剧烈的O 2磷光猝灭表明1-7中发射发色团的未保护性质大多数多金属Au（I）团簇中的独立磷光。

  DOI：

  10.1039/c1dt11494h
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基炔丙基乙醚 、 (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 在 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以82%的产率得到(3-(tert-butoxy)prop-1-yn-1-yl)gold
  参考文献：
  名称：

  PPh 2 –C 2 –（C 6 H 4）n –C 2 –PPh 2基双金属Au（i）配合物的合成，表征和光物理性质†

  摘要：

  一族二膦PPh 2 C 2（C 6 H 4）n C 2 PPh 2（n = 0-3），其在磷原子之间具有二炔基芳烃间隔​​基，用于合成一系列双金属化合物金（I）配合物1-7。与显示出独特磷光的相应多核Au（I）团簇不同，1–7揭示了由荧光和磷光组成的双重发射。通过痕量（1-3）到零（4-7）以半定量的方式使结果合理化）MLCT的贡献随共轭亚苯基环数的变化而变化。其结果是，与典型的Au多核（我），用100％的三线态人口群集，S的速率常数1 →T的1系间窜越急剧降低到10个9小号-1（4-7）-10 10小号- 1（1–3），因此荧光辐射衰减率可以竞争甚至占主导地位。与保护良好的O 2相反，剧烈的O 2磷光猝灭表明1-7中发射发色团的未保护性质大多数多金属Au（I）团簇中的独立磷光。

  DOI：

  10.1039/c1dt11494h