2-<4β-<(2-Methoxyethoxy)methoxy>-2β-(6-oxo-1-heptenyl)-1α-cyclopentyl>-1,3-dithian-2-carbonsaeure-ethylester | 90235-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-<4β-<(2-Methoxyethoxy)methoxy>-2β-(6-oxo-1-heptenyl)-1α-cyclopentyl>-1,3-dithian-2-carbonsaeure-ethylester
• CAS: 90235-26-0
• 化学式: C₂₃H₃₈O₆S₂
• 分子量: 474.683
• InChiKey: ABDBFDWXEVOZBN-LSRMOGCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4β-<(2-Methoxyethoxy)methoxy>-2β-(6-oxo-1-heptenyl)-1α-cyclopentyl>-1,3-dithian-2-carbonsaeure-ethylester 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-<2β-(6-Hydroxy-1-heptenyl)-4β-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1α-cyclopentyl>-1,3-dithian-2-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Koeksal, Yetkin; Raddatz, Peter; Winterfeldt, Ekkehard, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 3, p. 450 - 461

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊炔 在 1-pentynyl copper 、 正丁基锂 、 甲酸 、 azodicarbonic acid dimethylester 、 甲基锂 、 碘 、 L-Selectride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.67h， 生成 2-<4β-<(2-Methoxyethoxy)methoxy>-2β-(6-oxo-1-heptenyl)-1α-cyclopentyl>-1,3-dithian-2-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Koeksal, Yetkin; Raddatz, Peter; Winterfeldt, Ekkehard, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 3, p. 450 - 461

  摘要：

  DOI：