2,6-dichloro[2,6-14C2]pyridine | 70735-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,6-dichloro[2,6-14C2]pyridine
• 英文别名: 2,6-dichloro(2,6-14C2)pyridine
• CAS: 70735-32-9
• 化学式: C₅H₃Cl₂N
• 分子量: 151.97
• InChiKey: FILKGCRCWDMBKA-MABBKULESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro[2,6-14C2]pyridine 在 lithium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以0.93 g的产率得到6-chloro[2,6-¹⁴C₂]pyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一种放射性同位素碳-14标记的杀虫剂毒死蜱 及其合成方法

  摘要：

  本发明属于放射化学合成领域，具体涉及到一种放射性同位素碳‑14标记的杀虫剂毒死蜱及其合成方法，本发明首先利用金属有机试剂与[14C]二氧化碳反应获得5‑苄氧基[羰基‑14C]戊酸；经酰胺化、脱苄基和环化反应转化为[羰基‑2,6‑14C2]戊二酰亚胺。再经芳构化、氯化和水解，水解产物与二乙基硫代磷酰氯发生亲核取代获得碳‑14标记毒死蜱。本发明克服了现有合成技术路线的缺陷，其优点是起始反应原料易得、反应条件温和，生产成本低，所涉及的碳‑14标记毒死蜱可作为放射性示踪剂，主要用以溯源追踪毒死蜱在环境和生命体中的迁移转化、代谢降解和吸收富集等污染演变规律研究，为全面评价毒死蜱的生态安全提供技术支持；同时，本发明为含碳‑14合成砌块的制备提供了参考。

  公开号：

  CN108341839B
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2,6-dichloro[2,6-14C2]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种放射性同位素碳-14标记的杀虫剂毒死蜱 及其合成方法

  摘要：

  本发明属于放射化学合成领域，具体涉及到一种放射性同位素碳‑14标记的杀虫剂毒死蜱及其合成方法，本发明首先利用金属有机试剂与[14C]二氧化碳反应获得5‑苄氧基[羰基‑14C]戊酸；经酰胺化、脱苄基和环化反应转化为[羰基‑2,6‑14C2]戊二酰亚胺。再经芳构化、氯化和水解，水解产物与二乙基硫代磷酰氯发生亲核取代获得碳‑14标记毒死蜱。本发明克服了现有合成技术路线的缺陷，其优点是起始反应原料易得、反应条件温和，生产成本低，所涉及的碳‑14标记毒死蜱可作为放射性示踪剂，主要用以溯源追踪毒死蜱在环境和生命体中的迁移转化、代谢降解和吸收富集等污染演变规律研究，为全面评价毒死蜱的生态安全提供技术支持；同时，本发明为含碳‑14合成砌块的制备提供了参考。

  公开号：

  CN108341839B

文献信息

• Synthese von14C-Anpirtolin
  作者：Jürgen Engel、Angelika Bork、Ingomar Nubert、Helmuth Schönenberger

  DOI：10.1002/ardp.19883211112

  日期：——

  Es wird über die 14C‐Markierung von Anpirtolin, einem strukturell neuartigen zentral wirksamen Nichtopiat‐Analgetikum, berichtet.

  报道了一种结构上新型的中枢作用非阿片类镇痛药安匹托林的 14C 标记。
• A convenient synthesis of [2,6-14C]-2-chloroisonicotinic acid
  作者：Terence P. Kelly、Thomas R. Rodgers、Christopher Wright

  DOI：10.1002/jlcr.473

  日期：2001.5

  [2,6-14C]-2-chloroisonicotinic acid (1) was prepared by kinetically controlled lithiation and carbonation of [2,6-14C]-2,6-dichloropyridine, followed by reduction using hydrazine and potassium hydroxide. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  [2,6-14C]-2-氯异烟酸（1）是通过[2,6-14C]-2,6-二氯吡啶的动态控制锂化和碳酸化，然后使用肼和氢氧化钾还原制备的。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
• Wiegerinck, Peter; Post, Olaf; Hofstede, Leontine, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2002, vol. 45, # 13, p. 1169 - 1171
  作者：Wiegerinck, Peter、Post, Olaf、Hofstede, Leontine、Heuvel, Marcel van den

  DOI：——

  日期：——
• Kelly, Terence P.; Rodgers, Thomas R.; Wright, Christopher, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, # 13, p. 965 - 966
  作者：Kelly, Terence P.、Rodgers, Thomas R.、Wright, Christopher

  DOI：——

  日期：——
• MCKENDRY L. H.; MUELDER W. W., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1978, 16, 87-95
  作者：MCKENDRY L. H.、 MUELDER W. W.

  DOI：——

  日期：——