5-Isopropenyl-6-methyl-hept-5-en-1-yn-3-one | 185107-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Isopropenyl-6-methyl-hept-5-en-1-yn-3-one
• 英文别名: 6-Methyl-5-prop-1-en-2-ylhept-5-en-1-yn-3-one
• CAS: 185107-86-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: RZDASFWRTMUAHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Isopropenyl-6-methyl-hept-5-en-1-yn-3-one 在 sodium hydride 作用下， 反应 48.0h， 生成 1-{(1R,2R,6S)-2-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-allyl]-4-ethoxy-bicyclo[4.1.0]hept-4-en-1-yl}-3-isopropenyl-4-methyl-pent-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyclopropyl Taxane Analogs via Sequential Diels−Alder Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961617v
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-3-isoprenyl-pent-3-enal 在 jones reagent 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-Isopropenyl-6-methyl-hept-5-en-1-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyclopropyl Taxane Analogs via Sequential Diels−Alder Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961617v

文献信息

• Synthesis of Cyclopropyl Taxane Analogs via Sequential Diels−Alder Reactions
  作者：Jeffrey D. Winkler、Joanne M. Holland、David A. Peters

  DOI：10.1021/jo961617v

  日期：1996.1.1