(2S,3S,4R)-1-morpholino-2,3-dihydroxy-4-azide-5-cyclohexylpentane | 164073-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (2S,3S,4R)-1-morpholino-2,3-dihydroxy-4-azide-5-cyclohexylpentane
• 英文别名: (2S,3R,4S)-4-azido-5-cyclohexyl-1-morpholin-4-ylpentane-2,3-diol
• CAS: 164073-34-1
• 化学式: C₁₅H₂₈N₄O₃
• 分子量: 312.412
• InChiKey: RSOIQKFBIRZVBN-SOUVJXGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-1-morpholino-2,3-dihydroxy-4-azide-5-cyclohexylpentane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到(2S,3R,4S)-4-Amino-5-cyclohexyl-1-morpholino-2,3-pentanediol
  参考文献：
  名称：

  易于合成肾素抑制剂BW-175的C端化合物（2 S，3 R，4 S）-4-氨基-5-环己基-1-吗啉代-2,3-戊二醇

  摘要：

  描述了一种容易合成的（2 S，3 R，4 S）-4-氨基-5-环己基-1-吗啉代-2戊二醇（ACMP），即肾素抑制剂BW-175的C端化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01107-b
• 作为产物：
  描述：

  1,4-戊二烯-3-醇 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 氯代环己烷 、 4 A molecular sieve 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (2S,3S,4R)-1-morpholino-2,3-dihydroxy-4-azide-5-cyclohexylpentane
  参考文献：
  名称：

  易于合成肾素抑制剂BW-175的C端化合物（2 S，3 R，4 S）-4-氨基-5-环己基-1-吗啉代-2,3-戊二醇

  摘要：

  描述了一种容易合成的（2 S，3 R，4 S）-4-氨基-5-环己基-1-吗啉代-2戊二醇（ACMP），即肾素抑制剂BW-175的C端化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01107-b

文献信息

• A facile synthesis of (2S,3R,4S)-4-amino-5-cyclohexyl-1-morpholino-2,3-pentanediol, the C-terminal compound of renin inhibitor BW-175
  作者：Zhi-cai Shi、Guo-qiang Lin

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01107-b

  日期：1995.2

  A facile synthesis of (2S, 3R, 4S)-4-amino-5-cyclohexyl-1-morpholino-2, pentanediol (ACMP), the C-terminal compounds of renin inhibitor BW-175 is described.

  描述了一种容易合成的（2 S，3 R，4 S）-4-氨基-5-环己基-1-吗啉代-2戊二醇（ACMP），即肾素抑制剂BW-175的C端化合物。