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1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酸甲酯 | 78703-55-6

中文名称
1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
英文别名
methyl 1,3-dimethylpyrazole-4-carboxylate
1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酸甲酯化学式
CAS
78703-55-6
化学式
C7H10N2O2
mdl
MFCD08559062
分子量
154.169
InChiKey
XKJFZAQHRQDNIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2010093359A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    The invention encompasses selected compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.
    这项发明涵盖了公式I的选定化合物,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,并可用于治疗感染HCV的人。
  • Toward Continuous‐Flow Synthesis of Biologically Interesting Pyrazole Derivatives
    作者:Amrita Das、Haruro Ishitani、Shū Kobayashi
    DOI:10.1002/adsc.201900954
    日期:2019.11.19
    continuous‐flow synthesis of substituted pyrazole derivatives has been developed via the formation of vinylidene keto esters as key intermediates. Heterogeneous Ni2+‐montmorillonite was found to be an efficient catalyst for orthoester condensation of 1,3‐dicarbonyls under flow conditions. The intermediate reacted with methylhydrazine to afford pyrazole derivatives, for which suitable selection of a solvent
    通过形成亚乙烯基酮基酯作为关键中间体,已开发出了一种两步连续流式合成取代吡唑衍生物的方法。发现非均相Ni2 +-蒙脱石是在流动条件下有效的1,3-二羰基原酸酯缩合催化剂。与甲基肼反应中间,得到吡唑衍生物,为此的溶剂的合适的选择在实现高产率和所需产物的优异的区域选择性发挥了关键作用。该协议的应用已通过合成生物活性吡唑的关键中间体(如Bixafen)得到了证明。
  • Synthesis, structure, and luminescent properties of PrIII complexes with pyrazole-derived 1,3-diketone and 1,10-phenanthroline
    作者:M. T. Metlin、S. A. Ambrozevich、S. S. Krasnosel’sky、A. G. Vitukhnovsky、S. E. Nefedov、I. V. Taidakov
    DOI:10.1007/s11172-016-1511-z
    日期:2016.7
    The interaction of PrCl3 with 1,3-bis(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-propanedione in aqueous ethanol in the presence of a base and 1,10-phenanthroline was studied. It was shown that the composition of the products was dependent on the reaction conditions. The solvate [Pr(L)3(Phen)]•3PriOH crystallizes in a monoclinic crystal system (P21/c space group, a = 12.2239(12) Å, b = 20.3403(19) Å, c = 26.134(3) Å, β = 102.380(2)° at 150 K). Absorption spectra of the complex in solution, as well as the spectra and the kinetic parameters of photo-luminescence were investigated.
    在碱和 1,10-菲罗啉的存在下,研究了在乙醇水溶液中 PrCl3 与 1,3-双(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)-1,3-丙二酮的相互作用。结果表明,产物的组成取决于反应条件。溶质 [Pr(L)3(Phen)]-3PriOH 在单斜晶系中结晶(P21/c 空间群,a = 12.2239(12) Å,b = 20.3403(19) Å,c = 26.134(3) Å,β = 102.380(2) °,150 K 时)。研究了该复合物在溶液中的吸收光谱以及光致发光的光谱和动力学参数。
  • Compounds for the Treatment of Hepatitis C
    申请人:Martin Scott W.
    公开号:US20090074715A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.
    本发明涵盖了I式化合物、组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,并可用于治疗HCV感染者。
  • Compounds for the treatment of hepatitis C
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US08143243B2
    公开(公告)日:2012-03-27
    The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.
    本发明涵盖了式I的化合物,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,并可用于治疗HCV感染者。
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