1-Acetyl-5,5-dimethylcyclohex-3-ene | 32501-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Acetyl-5,5-dimethylcyclohex-3-ene
• 英文别名: 1-Acetyl-3,3-dimethyl-cyclohex-4-en；1-(5,5-Dimethylcyclohex-3-en-1-yl)ethan-1-one；1-(5,5-dimethylcyclohex-3-en-1-yl)ethanone
• CAS: 32501-18-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: RNAZVWFJNPQKBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-5,5-dimethylcyclohex-3-ene 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 lithium bromide 作用下， 以 吡啶 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-(溴甲基)-3,3-二甲基环己-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Wawrzenczyk, C.; Lochynski, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 2, p. 261 - 270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Acetyl-3,3-dimethylcyclohexa-1,4-diene 在 lithium amide 作用下， 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 生成 1-Acetyl-5,5-dimethylcyclohex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  萜烯的化学。第十三部分。（+）-3β，7,7-三甲基-反，顺，反-三环[4,1,0,0 2,4 ]庚烷和（±）-反式-3-（1-羟乙基）-6的合成，6-二甲基双环[3,1,0]己烷，顺式-caran-4-胺的脱氨基产物

  摘要：

  （+）-3β，7,7-三甲基-反，顺，反-三环[4,1,0,0 2,4 ]庚烷（1）和（± ）-描述了反式-3（1-羟乙基）-6,6-二甲基双环[3,1,0]己烷（2）。通过（+）-car-3-ene（9）的臭氧分解获得的酮醛（10）环化，得到（+）-2-乙酰基-6,6-二甲基双环[3,1,0] hex- 2-烯（11）与重氮乙烷一起提供吡唑啉，（–）-1β-乙酰基-3,3,7β-三甲基-顺式，反，顺式-8,9-二氮杂三环[4,3,0,0 2 ，4 ] non-8-ene（12）。该吡唑啉的光解产生（+）-2β-乙酰基-3β，7,7-三甲基-抗，顺，抗-三环[4,1,0,0 2,4]庚烷（13），其（+）-3α-差向异构体（14）和（+）-2-乙酰基-3-乙基-6,6-二甲基双环[3,1,0]己-2-烯（15 ）。从化合物（13）上除去乙酰基存在困难。吡唑啉，（+）-3,3,7β-三甲基-顺，反，顺-8

  DOI：

  10.1039/j39710002127

文献信息

• The chemistry of terpenes. Part XIII. Synthesis of (+)-3β,7,7-trimethyl-anti,cis,anti-tricyclo[4,1,0,0^2,4]heptane and (±)-trans-3-(1-hydroxyethyl)-6,6-dimethylbicyclo[3,1,0]hexane, deamination products of the cis-caran-4-amines
  作者：P. H. Boyle、W. Cocker、R. L. Gordon、P. V. R. Shannon

  DOI：10.1039/j39710002127

  日期：——

  4]heptane (1) and of (±)-trans-3(1-hydroxyethyl)-6,6-dimethylbicyclo[3,1,0]hexane (2) are described. Cyclisation of the keto-aldehyde (10), obtained by the ozonolysis of (+)-car-3-ene (9) gives (+)-2-acetyl-6,6-dimethylbicyclo[3,1,0]hex-2-ene (11), which with diazoethane affords the pyrazoline, (–)-1β-acetyl-3,3,7β-trimethyl-cis,anti,cis-8,9-diazatricyclo[4,3,0,02,4]non-8-ene (12). Photolysis of this

  （+）-3β，7,7-三甲基-反，顺，反-三环[4,1,0,0 2,4 ]庚烷（1）和（± ）-描述了反式-3（1-羟乙基）-6,6-二甲基双环[3,1,0]己烷（2）。通过（+）-car-3-ene（9）的臭氧分解获得的酮醛（10）环化，得到（+）-2-乙酰基-6,6-二甲基双环[3,1,0] hex- 2-烯（11）与重氮乙烷一起提供吡唑啉，（–）-1β-乙酰基-3,3,7β-三甲基-顺式，反，顺式-8,9-二氮杂三环[4,3,0,0 2 ，4 ] non-8-ene（12）。该吡唑啉的光解产生（+）-2β-乙酰基-3β，7,7-三甲基-抗，顺，抗-三环[4,1,0,0 2,4]庚烷（13），其（+）-3α-差向异构体（14）和（+）-2-乙酰基-3-乙基-6,6-二甲基双环[3,1,0]己-2-烯（15 ）。从化合物（13）上除去乙酰基存在困难。吡唑啉，（+）-3,3,7β-三甲基-顺，反，顺-8
• WAWRZENCZYK, C.;LOCHYNSKI, S., J. PRAKT. CHEM., 330,(1988) N 2, C. 261-270
  作者：WAWRZENCZYK, C.、LOCHYNSKI, S.

  DOI：——

  日期：——
• Wawrzenczyk, C.; Lochynski, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 2, p. 261 - 270
  作者：Wawrzenczyk, C.、Lochynski, S.

  DOI：——

  日期：——