9-amino-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-b]quinoline-3-carbonitrile | 1220748-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-amino-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-b]quinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 9-amino-5,6,7,8-tetrahydro-1-phenyl-1H-pyrrolo[3,2-b]quinoline-3-carbonitrile；9-Amino-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-b]quinoline-3-carbonitrile；9-amino-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-b]quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 1220748-71-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄
• 分子量: 288.352
• InChiKey: GHGCTYFWDWZCOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-dicyanovinyl)-aniline 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 9-amino-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-b]quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下新他克林类似物的合成及生物学评价。

  摘要：

  已经合成了合成并入对卤代苯基部分的各种杂环的有效途径。通过Thorpe-Ziegler环化，也已经合成了不同的吡咯衍生物。因此，我们通过邻氨基腈（吡唑并，呋喃和吡咯并）与不同环烷酮的弗里德兰德反应合成了他克林的不同类似物。微波辐射的使用缩短了生产时间，提高了产品转化率。这些合成的化合物通过对乙酰胆碱酯酶抑制作用的埃尔曼试验进行了生物学评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.c17-00113

文献信息

• Synthesis of New Tacrine Analogues from 4-Amino-1<i>H</i>-pyrrole-3-carbonitrile
  作者：Abdellatif M. Salaheldin、Ana M. F. Oliveira-Campos、Pier Parpot、Lígia M. Rodrigues、M. Manuel Oliveira、Francisco P. Feixoto

  DOI：10.1002/hlca.200900190

  日期：2010.2

  preparation of 4‐amino‐1H‐pyrrole‐3‐carbonitrile derivatives and their transformation into new substituted pyrrolo[3,2‐b]pyridines is described. The one‐step transformation was carried out via Friedländer reaction under microwave irradiation and by classical heating methods. The use of microwave irradiation led to high conversion and shorter reaction times.

  描述了一种简单的制备4-氨基-1 H-吡咯-3-腈衍生物并将其转化为新的取代吡咯并[3,2- b ]吡啶的方法。一步转化是在微波辐射下通过Friedländer反应并通过经典的加热方法进行的。微波辐射的使用导致高转化率和较短的反应时间。
• Synthesis and Biological Evaluation of New Tacrine Analogues under Microwave Irradiation
  作者：Hossa Fahad Alshareef、Heba Abd El Hady Mohamed、Abdellatif Mohamed Salaheldin

  DOI：10.1248/cpb.c17-00113

  日期：——

  Efficient routes to various kinds of heterocycles incorporating the p-halophenyl moiety have been synthesized. Different pyrrole derivatives have been synthesized, as well, by Thorpe-Ziegler cyclization. Therefore, we synthesized different analogues of tacrine by Friedländer reaction of o-amino nitriles (pyrazolo, furano and pyrrolo) with different cycloalkanones. The use of microwave irradiation leads

  已经合成了合成并入对卤代苯基部分的各种杂环的有效途径。通过Thorpe-Ziegler环化，也已经合成了不同的吡咯衍生物。因此，我们通过邻氨基腈（吡唑并，呋喃和吡咯并）与不同环烷酮的弗里德兰德反应合成了他克林的不同类似物。微波辐射的使用缩短了生产时间，提高了产品转化率。这些合成的化合物通过对乙酰胆碱酯酶抑制作用的埃尔曼试验进行了生物学评估。