摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde | 1310379-34-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
英文别名
1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazole-3-carbaldehyde
1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde化学式
CAS
1310379-34-0
化学式
C6H5F3N2O
mdl
MFCD20491493
分子量
178.114
InChiKey
ZNLLEBGUAHMMHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下, 生成 4-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS SARM1 INHIBITORS
    摘要:
    本公开涉及替代吡啶化合物和组合物,以及相关方法,用于抑制SARM1活性和/或用于治疗或预防神经系统疾病。
    公开号:
    US20220081417A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS
    摘要:
    该申请描述了融合杂环衍生物化合物,包括这些化合物的制药组合物,制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与HBV感染相关的疾病中的应用。
    公开号:
    WO2022253255A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO
    公开号:WO2022253255A1
    公开(公告)日:2022-12-08
    The application describes fused heterocycle derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases associated with HBV infection.
    该申请描述了融合杂环衍生物化合物,包括这些化合物的制药组合物,制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与HBV感染相关的疾病中的应用。
  • SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS SARM1 INHIBITORS
    申请人:Nura Bio, Inc.
    公开号:US20220081417A1
    公开(公告)日:2022-03-17
    This disclosure is drawn to substituted pyridine compounds and compositions, and associated methods, useful for inhibition of SARM1 activity and/or for treating or preventing neurological diseases.
    本公开涉及替代吡啶化合物和组合物,以及相关方法,用于抑制SARM1活性和/或用于治疗或预防神经系统疾病。
  • [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO
    公开号:WO2022253259A1
    公开(公告)日:2022-12-08
    The application describes fused heterocycle derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases associated with HBV infection.
    该申请描述了融合杂环衍生物化合物,包括这些化合物的制药组合物,制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与HBV感染相关的疾病中的用途。
查看更多