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allyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-deoxy-6-fluoro-α-D-mannopyranoside
allyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-deoxy-6-fluoro-α-D-mannopyranoside | 945550-41-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-deoxy-6-fluoro-α-D-mannopyranoside
英文别名
——
CAS
945550-41-4
化学式
C
30
H
27
FO
8
mdl
——
分子量
534.538
InChiKey
GQGUFDNMDQANTI-PWVMNMNYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.56
重原子数:
39.0
可旋转键数:
10.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
97.36
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
allyl 6-O-trityl-α-D-mannopyranoside
93381-66-9
C
28
H
30
O
6
462.543
反应信息
作为反应物:
描述:
allyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-deoxy-6-fluoro-α-D-mannopyranoside
在 palladium dichloride 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 4.0h, 以89%的产率得到2,3,4-tri-O-benzoyl-6-deoxy-6-fluoro-α-D-mannopyranoside
参考文献:
名称:
Novel template-assembled oligosaccharide clusters as epitope mimics for HIV-neutralizing antibody 2G12. Design, synthesis, and antibody binding study
摘要:
描述了一种新型模板组装的寡甘露聚糖簇的合成,该簇模仿了HIV中和抗体2G12的表位。这些新颖的寡甘露聚糖簇成功地在一个环状十肽模板上组装,采用了铜(I)催化的叠氮化物与炔烃的1,3-极性环加成反应,通过在模板的一侧引入四个单位的合成D1臂四糖(Manα1,2Manα1,2Manα1,3Manα-)和在另一侧引入两个T辅助表位肽。使用表面等离子共振(SPR)技术研究了它们与人抗体2G12的结合。研究发现,虽然合成的单体D1臂寡糖及其氟化衍生物与2G12的相互作用非常弱,但相应的模板组装的寡糖簇对抗体2G12显示出高亲和力,表明在2G12识别中存在明显的聚集效应。有趣的是,氟化D1臂簇中末端甘露糖残基的6-OH被氟原子取代时,与天然D1臂寡糖簇相比,其在与2G12结合时展现出明显不同的动力学模型。具有不同长度间隔链的寡糖簇对2G12的亲和力表现出不同,表明聚糖链在簇中的适当空间取向对于与抗体2G12的高亲和力结合至关重要。研究还发现,在模板上引入两个T辅助表位并没有影响寡甘露聚糖簇的结构完整性。这些新颖的合成糖 conjugates 代表了一种新型免疫原,可能能够引发针对HIV-1的特异性中和抗体。
DOI:
10.1039/b702961f
作为产物:
描述:
allyl 6-O-trityl-α-D-mannopyranoside
在
4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸
作用下, 以
吡啶
、
二氯甲烷
、
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 4.5h, 生成
allyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-deoxy-6-fluoro-α-D-mannopyranoside
参考文献:
名称:
Novel template-assembled oligosaccharide clusters as epitope mimics for HIV-neutralizing antibody 2G12. Design, synthesis, and antibody binding study
摘要:
描述了一种新型模板组装的寡甘露聚糖簇的合成,该簇模仿了HIV中和抗体2G12的表位。这些新颖的寡甘露聚糖簇成功地在一个环状十肽模板上组装,采用了铜(I)催化的叠氮化物与炔烃的1,3-极性环加成反应,通过在模板的一侧引入四个单位的合成D1臂四糖(Manα1,2Manα1,2Manα1,3Manα-)和在另一侧引入两个T辅助表位肽。使用表面等离子共振(SPR)技术研究了它们与人抗体2G12的结合。研究发现,虽然合成的单体D1臂寡糖及其氟化衍生物与2G12的相互作用非常弱,但相应的模板组装的寡糖簇对抗体2G12显示出高亲和力,表明在2G12识别中存在明显的聚集效应。有趣的是,氟化D1臂簇中末端甘露糖残基的6-OH被氟原子取代时,与天然D1臂寡糖簇相比,其在与2G12结合时展现出明显不同的动力学模型。具有不同长度间隔链的寡糖簇对2G12的亲和力表现出不同,表明聚糖链在簇中的适当空间取向对于与抗体2G12的高亲和力结合至关重要。研究还发现,在模板上引入两个T辅助表位并没有影响寡甘露聚糖簇的结构完整性。这些新颖的合成糖 conjugates 代表了一种新型免疫原,可能能够引发针对HIV-1的特异性中和抗体。
DOI:
10.1039/b702961f
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