(2R,3S,4R,5S,6S)-6-(4-chloro-3-((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetraacetate | 1373555-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5S,6S)-6-(4-chloro-3-((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetraacetate
• CAS: 1373555-21-5
• 化学式: C₂₄H₂₄Cl₂O₉S
• 分子量: 559.421
• InChiKey: GOXZEGPLDNUEFF-LKTXNROYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5S,6S)-6-(4-chloro-3-((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetraacetate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C-ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的C-芳基葡萄糖苷衍生物，其制备方法和用途，其中X，R1，R2，R3，R4，m和n如规范中所定义。本发明的衍生物是一种钠-葡萄糖共转运体2（SGLT-2）抑制剂，与肠或肾的葡萄糖重吸收有关，并具有良好的尿糖排泄作用，因此可用作治疗糖尿病及相关疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20130225514A1
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2R,3S,4R,5S,6S)-6-(4-chloro-3-((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  C-ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的C-芳基葡萄糖苷衍生物，其制备方法和用途，其中X，R1，R2，R3，R4，m和n如规范中所定义。本发明的衍生物是一种钠-葡萄糖共转运体2（SGLT-2）抑制剂，与肠或肾的葡萄糖重吸收有关，并具有良好的尿糖排泄作用，因此可用作治疗糖尿病及相关疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20130225514A1