1-[4-(2-choroethyl)phenyl]-2-(6-nitro-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)ethanone | 1101866-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(2-choroethyl)phenyl]-2-(6-nitro-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)ethanone
• CAS: 1101866-43-6
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₅O₃
• 分子量: 347.761
• InChiKey: GIYJHDDDJFTAAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  102.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(2-choroethyl)phenyl]-2-(6-nitro-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)ethanone 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以34%的产率得到7-[4-(2-chloroethyl)phenyl]-6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of 6H-pyrrolo[2,3-e[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines on the basis of σH-adducts of 6-Nitro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine with carbonyl compounds

  摘要：

  芳香族、杂芳香族和脂肪族羰基化合物与 6-硝基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶在碱存在下发生反应，在 C7 处生成稳定的 σH 加合物。后者中硝基的还原伴随着偶氮环的串联自芳香化和分子内环缩合，形成相应的 6H-吡咯并[2,3-e][1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶。

  DOI：

  10.1134/s107042800801017x
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯乙基)苯乙酮 、 6-硝基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到1-[4-(2-choroethyl)phenyl]-2-(6-nitro-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of 6H-pyrrolo[2,3-e[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines on the basis of σH-adducts of 6-Nitro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine with carbonyl compounds

  摘要：

  芳香族、杂芳香族和脂肪族羰基化合物与 6-硝基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶在碱存在下发生反应，在 C7 处生成稳定的 σH 加合物。后者中硝基的还原伴随着偶氮环的串联自芳香化和分子内环缩合，形成相应的 6H-吡咯并[2,3-e][1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶。

  DOI：

  10.1134/s107042800801017x