(5-bromo-2-chlorophenyl)(5-(6-fluoropyridin-3-yl)thiophen-2-yl)methanone | 1222075-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-bromo-2-chlorophenyl)(5-(6-fluoropyridin-3-yl)thiophen-2-yl)methanone
• 英文别名: (5-bromo-2-chlorophenyl-1)(5-(6-fluoropyridin-3-yl)thiophen-2-yl)methanone；(5-Bromo-2-chlorophenyl)-[5-(6-fluoropyridin-3-yl)thiophen-2-yl]methanone
• CAS: 1222075-01-5
• 化学式: C₁₆H₈BrClFNOS
• 分子量: 396.667
• InChiKey: CVULLQJOLGNIRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-2-chlorophenyl)(5-(6-fluoropyridin-3-yl)thiophen-2-yl)methanone 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-(5-(5-bromo-2-chlorobenzyl)thiophen-2-yl)-2-fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SGLT

  摘要：

  本发明涉及一种新型制备具有抑制钠依赖型葡萄糖转运蛋白（SGLT）活性的化合物的方法。

  公开号：

  US20100099883A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-(2-噻吩基)吡啶 、 5-溴-2-氯苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5-bromo-2-chlorophenyl)(5-(6-fluoropyridin-3-yl)thiophen-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SGLT

  摘要：

  本发明涉及一种新型制备具有抑制钠依赖型葡萄糖转运蛋白（SGLT）活性的化合物的方法。

  公开号：

  US20100099883A1

文献信息

• Process for the Preparation of Compounds useful as inhibitors of SGLT
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP2455374B1

  公开（公告）日：2020-12-16
• US9056850B2
  申请人：——

  公开号：US9056850B2

  公开（公告）日：2015-06-16
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SGLT<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SGLT
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010043682A2

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention is directed to a novel process for the preparation of compounds having inhibitory activity against sodium-dependent glucose transporter (SGLT) being present in the intestine or kidney.
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SGLT
  申请人：Fillers Walter Ferdinand Maria

  公开号：US20100099883A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention is directed to a novel process for the preparation of compounds having inhibitory activity against sodium-dependent glucose transporter (SGLT) being present in the intestine or kidney.

  本发明涉及一种新型制备具有抑制钠依赖型葡萄糖转运蛋白（SGLT）活性的化合物的方法。